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LD-560 HbA1c急速なテスト検光子大きい容量フル オートHbA1cの検光子
意図されていた使用
十分に自動化されたHbA1cの検光子はglycosylatedヘモグロビン（HbA1c）の量的な検出のために適した試薬と共に人の血液で使用される。
指定
| モデル | LD-560 |
| 方法 | 高性能液体クロマトグラフィー（高性能の液体クロマトグラフィー） |
| 変数 | HbA1c、HbF、HbA1a、HbA1b、HbA0;HbA2 （任意） |
| テスト速度 | テストごとの90秒 |
| 波長 | 420nm |
| サンプル タイプ | 全血、前薄くされた血 |
| 自動ローダー容量 | 20の管 |
| 試薬のキット | 溶離液A、Eluen Bの溶血、クロマトグラフィー コラム |
| 精密 | CV<2% |
| コラム容量 | 3000のテスト |
| レポートの範囲 | 3-18% |
| 作動状態 | 温度:15-30℃の湿気:30-85% |
| 電圧 | 100-240VA |
| 頻度 | 50/60Hz |
| 次元 | 378mm×380mm×510mm |
特徴
主義
高性能の液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。ヘモグロビンの異なった満たされた特性に従って、異なった水素イオン濃度指数の溶離液およびイオン強さは次々に使用され、HbA1cを含む複数のヘモグロビンの部品は高性能の液体クロマトグラフィーで分かれている。各部品は単一波長の測色計によって検出され、総ヘモグロビンのHbA1cのパーセントの内容を計算するために検出されたデータはコンピュータによって処理される。
パフォーマンス パラメータ
正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。
反復性:4%-6%のテスト集中のサンプルのために、試験結果の変化（CV）のサンプル係数は2.0%より大きくない。
線形範囲:glycosylatedヘモグロビンの3%-18%の範囲の中では、試験結果の線形相関係数Rの価値は0.9900よりより少しべきではない。
安定性:の中では検光子がついた、安定する8時間後、同じ正常なサンプルはテストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。
運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。
証明される