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梅毒トレポネーマ (TP) IgM/IgG 抗体迅速検査キット
説明
ヒト全血サンプル中の梅毒トレポネマ (TP) IgM/IgG 抗体の in vitro 定性試験に適しています。臨床的には、このキットは梅毒の補助診断に使用できます。このキットは、免疫クロマトグラフィー技術を使用して、二重抗原サンドイッチ法により梅毒トレポネーマ (TP) IgM/IgG 抗体を検出します。この製品は、体外診断手順の技術的側面について専門的な指導とトレーニングを受けた臨床検査室の担当者を対象としています。このキットは器具を使用せず、単体で結果を出すことができます。製品は10万レベルの精製工房で自動生産・包装され、殻は75%アルコールで殺菌されています。
仕様
| 群衆に適した | お年寄りも子供もみんな |
| 試験時間 | 15分 |
| 特徴 | 携帯性、持ち運びやすさ、精度、感度、特異性 |
| ブランド | テストキットとパッケージの両方がカスタマイズ可能 |
| 使用法 |
梅毒の補助診断。 |
| 方法論 | コロイド金免疫クロマトグラフィーアッセイ |
写真の詳細
CE承認済み
すべてのラピッド テスト キットには、ダウンロード可能な CE 認定があります。
15 種類の高速テスト CE Certifications.pdf
なぜ私たちを使用する必要があります 呼吸器合胞体ウイルス抗原検査？
このキットは、ヒト全血サンプル中の梅毒トレポネーマ (TP) IgM/IgG 抗体の in vitro 定性試験に適用できます。臨床的には、このキットは梅毒の補助診断に適用できます。この製品は、体外診断手順の技術について具体的に指示および訓練された、資格のある訓練を受けた臨床検査室の担当者による使用を目的としています。梅毒のスクリーニングには定性検査が使用されます。
陽性率は、梅毒トレポネマ感染後1～2週間が76％、二次梅毒が95％～100％、後期梅毒が70％～95％、潜伏期が70％～80％です。定性検査は、腫瘍性ハンセン病、マラリア、SLE、強皮症、フランベジア症候群、回帰熱、住血吸虫症、包虫症、マイコプラズマ肺炎、伝染性単核球症、結核などで見られる偽陽性反応を引き起こす可能性があります。