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クラスIIIのオーストラリア版1テスト/箱のiiLOをテストする急速な抗原テスト キットSARSCoV 2
従ってNewGeneの抗原の検出テストはサンプルとして唾液を利用し、非侵襲的で急速なテストである。
coronavirusの抗原急速なテスト キットは質的に上部の呼吸のサンプル（鼻の綿棒）のnucleocapsid （n）蛋白質の存在を検出する側面流れの試金である。この側面流れの試金はサンドイッチ免疫学的検定のフォーマットと設計されている。標本がテスト カセットのサンプル パッドに加えられる時、抗体抗原（Ab Ag）の複合体を形作るコロイド金分類されたSARSCoV 2 N蛋白質の抗体とのcoronavirus N蛋白質の縛り。Ab Ag複合体はSARSCoV 2 N蛋白質の抗体（ウサギのモノクローナル抗体）によって毛細管現象の下のテスト ラインに移住するとき捕獲される。赤色のバンドは示すテスト ラインで標本はCOVID-19 nucleocapsid蛋白質の陽性であることを現われる。色バンドはテスト ラインで標本含まなければcoronavirusの抗原（N蛋白質）を現われない、または抗原のレベルは検出限界の下にある。
記述
結果はSARSCoV 2 nucleocapsid蛋白質の抗原の同一証明のためである。抗原は一般に伝染の激しい段階の間に上部の呼吸の標本で探索可能である。プラスの結果はウイルスの抗原の存在を示すが、忍耐強い歴史および他の診断情報の臨床相関関係は伝染の状態を定めて必要である。
日付シート
| 保存性 | 2年 |
| 銘柄 | iiLO |
| モデルNumbe | SARSCoV 2抗原の自己診断セット |
| 標本 | 綿棒 |
| テスト時間 | 15-20分 |
| サイズ | 70mm |
| 正確さ | 99.2% |
| 材料 | プラスチック |
抗原の急速なテストの利点
抗原の検出の開発サイクルが比較的長いが、
1.Sensitivityおよび特定性は抗体の検出より高い
2.The病原体は伝染の最初の段階で検出することができる
3.Short TATおよび簡単な操作。
4.No専門の技術者および装置は要求され、テストは15 min.に完了することができる。
5.Home使用。
6.Personalテスト。
提供される材料
| 部品 | 主要な原料 | 負荷の量（指定） | ||
| 1つのテスト/セット | 5つのテスト/セット | 10のテスト/セット | ||
| 検出カード | SARSCoV 2モノクローナル抗体、反マウスのIgGのpolyclonal抗体を含んでいるテスト ストリップ | 1 PC | 5 PC | 10 PC |
| サンプル抽出の解決 | 0.02 MのPB、0.5M NaClの0.1%プレティーン20 | 0.5mL*1 | 0.5mL*5 | 0.5mL*10 |
| サンプル抽出の管 | 1 PC | 5 PC | 10 PC | |
| 点滴器 | 1 PC | 5 PC | 10 PC | |
| Nasopharyngeal綿棒 | 1 PC | 5 PC | 10 PC | |
試験結果の解釈
1. このセットはピンク/紫色の反作用ラインがCの地帯で現われるとき品質管理プロセスを、それ示す正しく、有効な操作を含んでいる。Cラインはテストが有効であるかどうか見る前提条件である。Cラインが色を示さなければ、にもかかわらずTラインが色を示すかどうか、テストは無効であり、再試験をすることを推薦する。
2. セットの検出の結果は次のテーブルに従って解釈される。
| Cライン | Tライン | 結果 |
| ピンク/紫色 | ピンク/紫色 | 陽性 |
| ピンク/紫色 | 無色 | 陰性 |
| 無色 | 色は目に見えるかどうか | 無効なテスト、再検査 |
抗原の急速なテストの利点
抗原の検出の開発サイクルが比較的長いが、
1.感受性および特定性は抗体の検出より高い
2。病原体は伝染の最初の段階で検出することができる
3.短いTATおよび簡単な操作。
4。専門の技術者および装置は要求されないし、テストは15 min.に完了することができる。