PCRのためのミトコンドリア磁気ビードDNAの抽出のキットの急速な有効
製品紹介:
洗います DNAの抽出のキットは急速で、有効な磁気ビード方法維持されたティッシュ、唾液、体液および頬、頚部、皮膚細胞、細菌の細胞等からDNAを（を含むゲノム、ミトコンドリアおよびウイルスDNA）浄化するために及び得るために提供する。
生物的標本のサンプルは処理する前の室温の30日まで間私達の排他的な保存の緩衝でDNAの収穫または質（>30の顕著な損失なしで貯える幾日ことができる凍結の条件の店）
良質のゲノムDNAは頬の綿棒1本あたりの8 μgの平均DNAの収穫が付いているフェノール/クロロホルム抽出かアルコール沈殿物なしで15分に、浄化することができる。浄化されたDNAは、およそ20-30 kbと、PCRまたは他の酵素の反作用のような下流の適用のために適している
特徴:
DNAの高性能、単一特定の抽出、不純物蛋白質の最大化の取り外しおよび細胞の他の有機化合物。得られたDNAの片は質で大きく、高い純度、安定している信頼できる。
利点:
1. 危険な化学薬品、遠心分離、または真空多岐管、フェノールおよびエタノールの沈殿物の必要性なしでゲノムDNAを隔離する磁気ビード ベースの技術。
2. サンプルに続く15分以下の人間の頬の綿棒からのゲノムDNAの急速で、有効な浄化準備および換散。
3. 機械換散のための必要性のないプロティナーゼKとの簡単な換散。
4. RNAとの最低の汚染。
5. 浄化されたゲノムDNAはPCRを含む適用の改善された下流の性能を示す。
6. 液体の処理のロボットを使用して多数のサンプルの自動化された処理のために設計されている96-well版にキットを含める。
プロダクト使用法:
ティッシュ、唾液、体液、および、皮膚細胞頚部、頬からのDNAの浄化及び分離のために（を含むゲノム、ミトコンドリア、細菌、寄生虫及びウイルスDNA）細菌の細胞、ティッシュ、綿棒、CSFの体液、尿の細胞を洗浄した。
プロダクト指示:
1. 核酸の抽出の試薬を使用する前
①. プロティナーゼkの溶媒をプロティナーゼkを含んでいる凍結乾燥させていた粉に移し、よく混合しなさい。
②絶対エタノールの18mlそして42mlをモデルCY-F006-10 （50preps細胞）およびCY-F006-20 （50preps唾液）のCY3そしてCY4に加え、よく混合しなさい。
③. 36mlおよび84ml絶対エタノールをモデルCY-F006-11 （100preps細胞）およびCY-F006-21 （100preps唾液）のCY3そしてCY4に加え、よく混合しなさい。
2. 綿棒の抽出のステップ:
①綿棒の乾燥したコレクションは、0.6ml CY1の液体、10ulプロティナーゼKを加え、よく混合し、空気定温器に65の摂氏温度にそれを置き、そして30分孵化する（またはぬれたコレクションのために:保存の解決と綿棒を含んでいるサンプル遠心分離機管は1分の12000のrpmで、保つ沈殿物を、取除く上澄みを遠心分離機にかけられる。0.6ml CY1の液体、10ulプロティナーゼkを加え、よく混合し、空気定温器に65の摂氏温度にそれを置き、そして30分の間孵化させなさい）。
②. 1minのための12000rpmで綿棒および遠心分離機を取除きなさい。
③. すべての上澄みを新しい遠心分離機管に持って行き、実験をしなさい。
④. 0.25ml CY2の液体、10ul磁気beads* （揺すられたよりかなり前に使用）を加え、12minのためによく混合し、磁気立場にそれを置き、そして30sのための立場許可し、そして液体を吸いなさい。
⑤CY3液体の0.6mlを、組合せ3minのためによく加え、磁気立場に置き、そして30sを液体を吸うために意味するようにしなさい。
⑥. CY4液体の0.6mlを、3minのための組合せ加え、磁気立場に置き、そして30sのための立場許可しなさい、液体を吸いなさい
⑦、繰り返しのステップ②の⑥
⑧10-20minのために室温で乾燥し、溶出のための50ul CY5の液体を加え、よく混合し、磁気立場にそれを置き、そして30sのための立場、そして新しい遠心分離機管への移動液体許可しなさい
⑨、測定OD
3. 唾液の抽出のステップ
①保存の混合物と唾液との1minのための12000rpmの遠心分離機
②沈殿物を保ち、上澄みを取除きなさい
③. CY1液体の0.6mlおよびプロティナーゼkの10ulをそれに加え、よく混合し、そして空気定温器に65の摂氏温度に置き、そして30分の間孵化させなさい。
④1minのための12000rpmの遠心分離機は新しい遠心分離機管に、すべての上澄みを、加える10ul磁気ビードを持って行き、0.25ml CY2のよの組合せは磁気立場に液体を離れて吸うために12minのために、それを置き、30sを意味するようにする。
⑤CY3液体の0.6mlを、組合せ3minのためによく加え、磁気立場に置き、そして30sを液体を吸うために意味するようにしなさい。
⑥. CY4液体の0.6mlを、3minのための組合せ加え、磁気立場に置き、そして30sを液体を吸うために意味するようにしなさい。
⑦、繰り返しのステップ⑥
⑧、10-20分の室温で乾燥した、溶出、組合せのためのCY5液体の50ulをよく加え、磁気立場に置きそして30sのための立場、そして新しい遠心分離機管への移動液体許可しなさい。
⑨、測定OD
注:RNAを取除く必要があればRNaseA 10mg/mlを準備できる:溶媒（10mMナトリウムのアセテート:pH5.0は）、15minのためのそれを沸かしたり、-20の摂氏温度でTris HclとのpH 7.5、および店を調節する。
| Specification1 |
CY-F006-10 （50preps細胞） |
| Specification2 |
CYF006-11 （100preps細胞） |
| Specification3 |
CY-F006-12 （200preps細胞） |
| Specification4 |
CY-F006-20 （50preps唾液） |
| Specification5 |
CY-F006-21 （100preps唾液） |
| Specification6 |
CY-F006-22 （200preps唾液） |
貯蔵条件および妥当性の期間:
1. プロダクトはきれい、衛生学、汚染を避け、そして適した温度がある環境で使用されるべきである。
2. 室温の店。プロティナーゼKおよび磁気ビードはより長い一定期間の2-8°Cで貯えることができる。
3. プロダクト保存性:12か月
注意:
1. このプロダクトは生体外の診断のためにだけ使用される。
2. 貯蔵の環境および抽出のステップは厳しくマニュアルの指示に続くべきである。
3. 量は適切にサンプルの大きさを増加するか、または抽出の数を高める抽出の間に余りにも小さいことが分れば、できる。
4. 得られたDNAは時間に新しく、テストされなければならない。
注:この輸送媒体は生体外の診断のために使用され、内部か外的な使用に人間か動物で使用することができない。飲み込まれたら、それにより深刻な事件を引き起こすことができる;それは目および皮に苛立っている。それが目に偶然はねかけたら、水で洗いなさい。それは使用の間に換気されるべきである。
製品仕様書:
CY-F006-10 （50preps細胞）
CYF006-11 （100preps細胞）
CY-F006-12 （200preps細胞）
CY-F006-20 （50preps唾液）
CY-F006-21 （100preps唾液）
CY-F006-22 （200preps唾液）
パッキングの指定:
50人/箱、100人/箱、200人/箱
