高性能のPCRの適用のための磁気ビードDNAの抽出のキット

高性能のPCRの適用のための磁気ビードDNAの抽出のキット

速く、高性能のPCRの適用のための磁気ビードDNAの抽出のキットの浄化のコレクションのキット

製品の説明:

HUACHENYANG DNAの抽出のキットは維持されたティッシュ、唾液、体液から、また口腔からDNAを（を含むゲノム、ミトコンドリアおよびウイルスDNA）、頚部浄化し、得るために、速く、有効な磁気ビード方法を皮膚細胞、細菌の細胞提供する、等の生物的サンプルは処理する前の私達の専有貯蔵の緩衝で30日まで間室温でDNAの収穫または質（30日以上貯えられたら凍らせている）の重要な損失なしで頬の綿棒1本あたりの8 μgの平均DNAの収穫との15分以内のフェノールのクロロホルム抽出またはアルコール沈殿物の収穫良質のゲノムDNA、貯えることができない。PCRまたは他の酵素の反作用のような下流の適用のための浄化されたDNA、およそ20-30 kb、適した

特徴:

独特な分離機能のケイ素の磁気ビードそして緩衝システムを使用して、それ敏感そして効率的にサンプルから高純度の核酸を得ることができるすぐに、非常におよび得られ、浄化された核酸はしみのようなPCR、RT-PCR、消化力、逆のトランスクリプションおよび南さまざまな共通の下流の実験、適当な標本のタイプに使用することができる:全血、ティッシュのホモジュネート、綿棒、血清、血しょう、気管支肺胞の洗浄液体、等の適当な抽出の器械:市場の自動核酸の抽出の器械のほとんど

利点:

1. 危険な化学薬品、遠心分離または真空多岐管、フェノールおよびエタノールの沈殿物のための必要性のない磁気ビード ベースの技術の隔離集団ゲノムDNA。

2. サンプル準備および換散の後の15分以下の人間の頬の綿棒からのゲノムDNAの速く、有効な浄化。

3. 機械開裂のないプロティナーゼKとの簡単な開裂。

4. 最低のRNAの汚染。

5. 浄化されたゲノムDNAはPCRのような適用の改善された下流の性能を表わす。

6. キットは液体の処理のロボットを使用して96-well版に多数のサンプルの自動化された処理のために含まれている。

プロダクト指示:

1. 核酸の抽出の試薬を使用する前

①. プロティナーゼkおよび組合せをよく含んでいる凍結乾燥させた粉への移動のプロティナーゼkの溶媒。
②18mlを加えればCY-F006-10 （50preps細胞）およびCY-F006-20 （50preps唾液）のCY3そしてCY4への絶対エタノールの42mlは、よくかき混ぜる。
③. 絶対エタノールの36mlそして84mlをモデルCY-F006-11 （100preps細胞）およびCY-F006-21 （100preps唾液）のCY3そしてCY4に加え、よく混合しなさい。

2. 綿棒の抽出のステップ:

①乾燥した綿棒のコレクションは、0.6ml CY1の解決および10ulプロティナーゼKを加え、よく混合し、そして30分孵化する（またはぬれたコレクションのための65°C空気定温器で:1分の12000移動に綿棒および保存の解決を含んでいるサンプル遠心分離機管を遠心分離機にかけ沈殿物を、上澄みを取除くために保ち、CY1解決の0.6ml、プロティナーゼKの10ulを加え、よく混合し、そして空気定温器で30分の65の摂氏温度で孵化させなさい）。
②. 1分の12000rpmで綿棒および遠心分離機を取除きなさい。
③. すべてのsupernatantsを新しい遠心分離機管に取除き、実験を行いなさい。
④. CY2解決の0.25ml、磁気beads* （振動のよりかなり前に使用）の10ulを、12minのための組合せ加え、30sのための磁気立場に置き、そして乾燥したしみを付けなさい。
⑤CY3解決の0.6mlを、3minのための混乱加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑥. CY4解決の0.6mlを、3minのための組合せ加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を乾燥しなさい
⑦、繰り返しのステップ②の⑥
⑧10-20minのための室温で乾燥し、溶出のための50ul CY5の液体を加え、よく混合し、30sのための磁気立場にそれを置き、そして次に新しい遠心分離機管に液体を移しなさい
⑨、測定外の直径

3. 唾液の抽出のステップ

①1minのための12000rpmの保存の解決と遠心分離機の唾液
②沈殿物を保ち、上澄みを取除きなさい
③. CY1解決の0.6mlおよびプロティナーゼkの10ulを加え、均等にかき混ぜ、そして空気定温器で30分の65の摂氏温度で孵化させなさい。
④1minのための12000rpmの遠心分離機は新しい遠心分離機管に、すべての上澄みを運んだり、磁気ビードの10ulおよびCY2の12minのための組合せの0.25mlを加え、30sのための磁気立場に液体を吸収するために置く。
⑤CY3解決の0.6mlを、3minのための混乱加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑥. CY4解決の0.6 mlを、3分の組合せ加え、30 sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑦、繰り返しのステップ⑥
⑧10-20分の室温で乾燥し、溶出、組合せのための50ul CY5の液体をよく加え、30sのための磁気立場に置き、そして次に新しい遠心分離機管に液体を移しなさい。
⑨、測定外の直径

注:RNAを取除くためには、RNaseA 10mg/mlを準備しなさい:溶媒（10mMナトリウムのアセテート:pH 5.0は-20の摂氏温度で）、15minのための沸騰、Tris HClとのpH 7.5、および店を調節する。

注意:

1. このプロダクトは生体外の診断のためにだけ使用される。

2. 貯蔵の環境および抽出のステップは使用説明書の指示を含む厳密な調和で遂行されるべきである。

3. 量は適切に増加するには抽出プロセスの間に余りにも小さいことが分られれば、サンプルの大きさはできるまたは抽出の数は高めることができる。

4. 得られたDNAは時間に新しく、テストされなければならない。

注:この移動媒体は生体外の診断のために意図され、人間または動物の内部か外的な使用のために意図されていない。飲み込まれたら、それにより重大事故を引き起こすかもしれない;それは目および皮に苛立っている。、洗浄水と目にはねかけられたら。それは使用の間に換気されるべきである。