使い捨て可能な12mL DNAの抽出のキットのポリメラーゼ連鎖反応のウイルス

使い捨て可能な12mL DNAの抽出のキットのポリメラーゼ連鎖反応のウイルス

使い捨て可能なポリメラーゼ連鎖反応のウイルスの核酸の抽出のキットPCRの実験室の検出のキット

製品の説明:

このキットはとりわけDNAおよび独特な緩衝システムを結合できる磁気ビードを使用する。無水ケイ酸ベースの磁気ビードおよび試薬は組合せで使用される。混合プロセスの間に、磁気ビードの大きい表面積およびターゲットの十分な関係はそれを持っている優秀な性能を作る。高性能および特定性の結合および洗浄の効率。それは細胞の不純物蛋白質そして他の有機化合物の取り外しを最大にすることができる。得られたDNAの片は大きく、純度および質は安定し、信頼できる。

特徴:

細胞からの不純物蛋白質および他の有機化合物の取り外しを最大にするDNAの有効な、monospecific抽出。得られたDNAに大きい片、高い純度および安定した、信頼できる質がある。

プロダクト使用法:

核酸の抽出または浄化の試薬は核酸の抽出、強化、浄化および他のステップのために使用される。処理されたプロダクトは臨床生体外の検出のために使用される。

プロダクト指示:

1. 核酸の抽出の試薬を使用する前

①. プロティナーゼkおよび組合せをよく含んでいる凍結乾燥させた粉への移動のプロティナーゼkの溶媒。
②18mlを加えればCY-F006-10 （50preps細胞）およびCY-F006-20 （50preps唾液）のCY3そしてCY4への絶対エタノールの42mlは、よくかき混ぜる。
③. 絶対エタノールの36mlそして84mlをモデルCY-F006-11 （100preps細胞）およびCY-F006-21 （100preps唾液）のCY3そしてCY4に加え、よく混合しなさい。

2. 綿棒の抽出のステップ:

①乾燥した綿棒のコレクションは、0.6ml CY1の解決および10ulプロティナーゼKを加え、よく混合し、そして30分孵化する（またはぬれたコレクションのための65°C空気定温器で:1分の12000移動に綿棒および保存の解決を含んでいるサンプル遠心分離機管を遠心分離機にかけ沈殿物を、上澄みを取除くために保ち、CY1解決の0.6ml、プロティナーゼKの10ulを加え、よく混合し、そして空気定温器で30分の65の摂氏温度で孵化させなさい）。
②. 1分の12000rpmで綿棒および遠心分離機を取除きなさい。
③. すべてのsupernatantsを新しい遠心分離機管に取除き、実験を行いなさい。
④. CY2解決の0.25ml、磁気beads* （振動のよりかなり前に使用）の10ulを、12minのための組合せ加え、30sのための磁気立場に置き、そして乾燥したしみを付けなさい。
⑤CY3解決の0.6mlを、3minのための混乱加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑥. CY4解決の0.6mlを、3minのための組合せ加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を乾燥しなさい
⑦、繰り返しのステップ②の⑥
⑧10-20minのための室温で乾燥し、溶出のための50ul CY5の液体を加え、よく混合し、30sのための磁気立場にそれを置き、そして次に新しい遠心分離機管に液体を移しなさい
⑨、測定外の直径

3. 唾液の抽出のステップ

①1minのための12000rpmの保存の解決と遠心分離機の唾液
②沈殿物を保ち、上澄みを取除きなさい
③. CY1解決の0.6mlおよびプロティナーゼkの10ulを加え、均等にかき混ぜ、そして空気定温器で30分の65の摂氏温度で孵化させなさい。
④1minのための12000rpmの遠心分離機は新しい遠心分離機管に、すべての上澄みを運んだり、磁気ビードの10ulおよびCY2の12minのための組合せの0.25mlを加え、30sのための磁気立場に液体を吸収するために置く。
⑤CY3解決の0.6mlを、3minのための混乱加え、30sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑥. CY4解決の0.6 mlを、3分の組合せ加え、30 sのための磁気立場に置き、そして液体を吸収しなさい。
⑦、繰り返しのステップ⑥
⑧10-20分の室温で乾燥し、溶出、組合せのための50ul CY5の液体をよく加え、30sのための磁気立場に置き、そして次に新しい遠心分離機管に液体を移しなさい。
⑨、測定外の直径

注:RNAを取除くためには、RNaseA 10mg/mlを準備しなさい:溶媒（10mMナトリウムのアセテート:pH 5.0は-20の摂氏温度で）、15minのための沸騰、Tris HClとのpH 7.5、および店を調節する。