オーダーメイド 清掃レベル クラス 屋根付き モジュール式 クリーンルーム FFU エアコン フィルタリングシステム
クリーンルーム の 主要 な 特徴
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制御された空気の質:
- 空気中の粒子のレベルは,クリーンルーム分類基準 (例えば,ISO 14644または連邦標準209E) に基づいて厳格に規制されています.
- HEPA または ULPA フィルターは,0.3 マイクロンまたはそれよりも小さい粒子を除去するために一般的に使用されます.
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陽気気圧
- クリーンルームは,ドアを開けるときに未濾過空気が入り込まないように,空気圧が高く保たれています.
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温度と湿度制御:
- 温度 (通常は20~22°C) と相対湿度 (30~60%) を正確に制御し,敏感なプロセスと機器の最適な条件を確保する.
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空気流通システム:
- 流通気 (単方向) システムや気流の渦巻きシステムでは,空気を絶えず交換し,濾過することで清潔さを保ちます.
- 高い空気交換率,通常はクリーンルーム分類に応じて1時間あたり10~600回の換気.
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表面材料:
- 壁,床,天井を含む内部表面は滑らかで 毛穴のないもので 粒子の蓄積を最小限に抑えるため 簡単に掃除できます
- エポキシ,ステンレス 鋼,特殊 グレード の プラスチック など が 一般 的 な 材料 です.
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スタッフのプロトコル
- 労働者は,皮膚や衣服の微粒から汚染を最小限に抑えるために,クリーンルームスーツ,手袋,マスク,ブーツなどの特殊な服を着用する必要があります.
- 厳格な入出手順で 往々にしてエアロックや クリーンルームのパスボックスを通過します
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分類基準:
- クリーンルームは,空気の立方メートルあたり許容される粒子の数によって分類されます.例えば:
- ISOクラス1: 最も厳格 (最小限の粒子が許容される)
- ISOクラス9: 最低限 (大部分の粒子が許容される)
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監視システム:
- クリーンルーム基準の遵守を確保するために,粒子レベル,空気流,圧力差,環境条件の継続的な監視.
クリーンルーム の 応用
- 医薬品とバイオテクノロジー薬の生産中に微生物による汚染を防ぐため
- 半導体製造:微細チップに塵や他の粒子が加わらないようにする
- 航空宇宙:衛星や宇宙船などの 機材を組み立てる
- 医療機器の製造:育児不妊と健康規制の遵守を保証する
クリーンルーム の 利点
- 製品品質と一貫性が向上します
- 重要な産業における規制基準の遵守
- 敏感なプロセスや機器を汚染から保護する
清潔室は近代的なハイテク製造と研究の礎であり,イノベーションと安全のための最適な条件を保証します.
テクニカルデータ
| 清潔度レベル |
最大許容される塵数/立方メートル |
微生物の最大許容数 |
| / |
≥0.5um |
≥5um |
空気中の微生物/立方メートル |
安定する微生物数/容器·30分 |
| 100 |
3500 |
0 |
5
|
1 |
| 10000 |
350000 |
2000 |
100 |
3 |
| 100000 |
3500000 |
20000 |
500 |
10 |
| 300000 |
10500000 |
60000 |
/ |
15 |
