最新の価格を尋ねる
正会員
5 年
Add to Cart
クリーンルームはスペース保った汚染物の封じられた、事実上自由である。塵、細菌またはウイルスはある特定のタイプの実習指導を禁じることができる。クリーンルームはまた精密電子および宇宙航空装置の生産のために必要とされる。
ISO標準14644はクリーンルームのためのエア・クオリティを記述する。より古い参照はであるクリーン ルームおよびきれいな地帯の中央政府標準209 Eの「空気中浮遊微粒子の清浄度クラス」。
クラス100から100000はこの中央政府標準からシステム得る。それは今撤回されるが、標準はISOのレベルと重複する。クラスは0.5マイクロメートルまたは空気で受諾可能である直径の多くの粒子の受諾可能な最大数を示す。
クラス10000のクリーンルーム（別名ISO 7）の割り当て1立方メートルあたり0.5マイクロメートルまたは多くの352,000以下の粒子。クリーンルームのための他の規準は1時間あたりの空気変更の数である。クリーンルームは1時間あたりの60のそして750回間のろ過された外の空気のために空気を交換する。
主な特長
（1）容易に動くアセンブリ構造の設計されていた、容易な取付けおよび
（2）方向車輪は小さい建物および高い清潔区域のために適した取付けることができる;
（3）モジュール設計:きれいなブースは複数の平方メートル小さく、何百大きいもの平方メートル場合もある
（4）大きく有用な、有効範囲がある;従来のクリーン ルームと比較されている間、それに低い投資、ハイ リターンおよび馬小屋のようなそのような特徴がある。
どのようなクリーンルームを必要とするか定める少数の要因より多くがある。あらゆる企業に始まる自身のデフォルトがある。頼むべき主要な質問は問題はどのような粒子か」。であるか「ある
粒子のサイズは何であるか。どの位空気の循環が粒子が排出されることを保障して必要であるか。点検かで浮遊粒子状物質を保つどんな設計特微。
薬剤の製造業者はISO 7およびISO 8のレベルにあうクリーンルームを用いる。コンピュータ・チップの製造業者はさらにもっと精密なろ過を要求するかもしれない。銀行はより少なく精密な汚染物の減少を要求するかもしれない。
食品医薬品局（FDA）は食糧補足の製造のためのクリーンルームを、例えば支配する。ある特定の資格は頻繁な基礎で会い、独立した検査薬によって証明されなければならない。
これらのテストはクリーンルームの環境が効果的に働くことを保障する。テストは空輸補給に関して要因の検査を含んでいる。これらのタイプのテストはすべてのクリーンルームに適用する。
テスト プロセスはクリーンルームの容積の簡単なテストから始まる。空気の容積は汚染を許容レベルに薄くするか、または汚染を完全に取除く十分である必要がある。入って来るエア・クオリティのテストは空輸の汚染を高めていないことを保障する。
気流テストはことをきれいからのより少なくきれいな区域にクリーンルームの空気移確認する。部屋の、また空気処理装置内の複数の点はテストされる。
