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家の使用されるのための単一のパック自己テスト、使用される専門のための25tests/box!
Covid-19抗原の急速なテストの意図されていた使用
急速なテスト キットは新しいcoronavirus （SARSCcV 2）の抗原の質的な決定のために人間の鼻の綿棒のサンプルで生体外で使用される。このキットはFDAの方針のセクションIV.D.に従ってとない、自宅でテストするポイントの心配COVID-19診断試験のためのテストのための臨床実験室そしてヘルスケアの労働者に提供される。
Covid-19抗原の急速なテストの原則
サンプルの適切な量の後で検出に、サンプル動く毛管の行為の下でよく加えられる。サンプルの新しいcoronavirusの抗原はコロイド金分類された新しいcoronavirus N蛋白質の抗体とコロイド金抗原抗体の複合体を形作るために結合する。免疫の複雑なプロダクトは検出区域（t）のプリコートされたN蛋白質のモノクローナル抗体への縛りへの硝酸セルロースの膜に沿ってそれからクロマトグラフ分析され、新しいcoronavirusの抗原が肯定的であることを示す紫色ラインを形作る。
品質管理は品質管理区域（c）にコロイド金の粒子をクロマトグラフ分析され、プリコートされた反質制御抗体とテストが有効であることを示す紫色Cラインを形作るために結合される抗体分類した。QCラインが現われなければ、試験結果は無効である。
適当な部門
救急救命室
ICU
Pneumology部
心肺機能部
いつDeweiのCOVID-19 Ag急速なテストを行うべきであるか。
COVID-19 Ag急速なテストはCOVID-19伝染の診断に使用するべきではない。徴候であるまたは確認された場合の接触は彼らの医療サービス提供者、査定の中心、または参加の認可されたコミュニティ実験室にPCRのテストを追求するために指示されるべきであるどの。
長期心配の家を急速な抗原を行なわなければならないテストする彼ら自身をするか。
大臣は探検し提供者と契約を結びたい中佐の家を接続するために記録の売り手を中佐の家の為の監視のスクリーニング医院を行なうために開発する。大臣は必要な型板および役務契約開発し、提供することにおよび契約条件サービスが提供される提供者が付いている契約に入ることに関する決定の特許権者を支える見る。記録の売り手は任意で、家がこの名簿にない修飾された売り手と契約を結ぶことを防がない。
個人がCOVID-19のために種痘するか、または免疫になったら、それらはまだ長期心配の家を訪問する前にテストされる必要があるか。
はい、大臣の指令のテスト要件は覆い、物理的な遠のけ、手の衛生学そして徴候のスクリーニングを含む公衆衛生の手段に続き続けることに加えて種痘した個人に適用し続ける。これはCOVID-19の徴候そして露出のための長期心配の家に記入項目の活動的なスクリーニングを、COVID-19の典型的な、非定型の徴候のうちのどれも経験しないために証明する温度の点検を含んで含んでいる（健康のある診療所長によって出される指導的な#3に従って）。
急速な抗原テストの肯定的実験室ベースのPCRのテストと確認される必要があるテストする個人をしなさいか。
急速な抗原テストの肯定的な試験結果は予備の陽性として考慮されるべきで、確証的な実験室ベースのPCRテストを要求する。次の処置はとられるべきである:
1. 結果が予備の陽性およびPCRの確認であること相談の個人は要求される。
2. 家に戻る問題の指導および確証的な実験室PCRの試験結果のレシートまでの自己隔離集団。
3. 確証的な実験室ベースのPCRのテストが24時間以内に行われることを保障しなさい。
4. ローカル公衆衛生の単位に予備のプラスの結果をできるだけ早く報告しなさい。
新しい標本は確証的な実験室ベースのPCRテストに時急速な抗原テストの個別テストの陽性要求されるか。
新しい標本は確証的な実験室ベースのPCRテストのための急速な抗原テストで肯定的なテスト個人から要求される。
