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（指示使用の前に注意深く読まれて）
[製品名]
ウイルスの核酸の浄化の試薬
[製品タイプ] 50のテスト キット、100つのテスト キット、200のテスト キット
[項目いいえ] T210
[期待された使用法]
核酸の抽出、強化および浄化のため。処理されたプロダクトは臨床生体外の検出のために使用されます。
[製品紹介]
換散の緩衝はウイルスおよび解放の変性を分割します。ウイルスDNA/RNAはポリマー膜材料を通して吸着され、溶離することができます。
[構成]
| 構成 |
50tests/ キット |
100つのテスト キット |
200のテスト キット |
目次 |
| 換散の緩衝 | 10のmL | 20のmL | 40のmL | 高塩の解決およびTrisの緩衝 |
| プロテアーゼK | 500μL | 1mL | 2mL | プロテアーゼK |
|
タンパク質を除去される 洗浄 |
※ 18mL | ※ 36mL | ※ 72mL | 高塩の解決 |
| ごしごし洗う解決 | ※ 12mL | ※ 24mL | ※ 48mL | 減塩の解決 |
| 使いきったregenerant | 10mL | 20mL | 40mL | RNaseなしのH2O |
|
浄化 コラム |
50 | 100 | 200 |
プラスチック部品および核酸 吸着剤 |
※ 1:50のテスト/キットのために、無水エタノール12のmLおよび18のmLをタンパク質を除去された洗浄混合し、使用の前に無水エタノール48のmLおよび12のmLのごしごし洗う解決を混合して下さい。
100つのテスト/キットのために、無水エタノール24のmLおよび36のmLをタンパク質を除去された洗浄混合し、使用の前に無水エタノール96のmLおよび24のmLのごしごし洗う解決を混合して下さい。
200のテスト/キットのために、無水エタノール48のmLおよび72のmLをタンパク質を除去された洗浄混合し、使用の前に無水エタノール192のmLおよび48のmLのごしごし洗う解決を混合して下さい。
2:他:無水エタノール（分析的な純度）
[貯蔵および有効期限]
2~8の℃の馬小屋。14日間室温の輸送最高で。それは12か月の保存性を過します。
[適当な器械]
遠心分離機（最高速度≥12,000g）、サーモスタットの金属の浴室、渦の発振器。
[サンプル条件]
ウイルスDNA/RNAは全血、血清、血しょう、病気にかかった材料、糞便および体液から得られました。
液体のサンプルの容積が200μLにより少しより200 μ Lの、PBSの緩衝をまたは塩加えれば。[ステップ]
A. Sampleの準備
1. 全血、血しょう、血清、腹水、口頭流動および他の液体のサンプルのために直接見本抽出されて。
2. 動植物のティッシュのウイルスのため:塩かPBSの粉砕を、5~10minのための遠心分離機12000g完全に加え、取除き、そして取っておいて下さい。
3. 糞便のサンプルのウイルスのため:塩かPBSの組合せを、5-10minのために遠心分離機にかけられる12000g完全に加え、取除き、そして取っておいて下さい。
B. Reagentの準備
室温の馬小屋。割れる解決を56 ℃で10分の湯せんで間、結晶化低温で保ち、解放された塩が十分に分解したことを確認して下さい。
C. Sample Extraction操作
1. （200μLよりより少しが作ったらのにまで、PBSの緩衝をまたは塩使用したら10のμLのプロテアーゼKを1.5 mLの遠心分離機管に加えて下さい、遠心分離機管に200μLによって処理されるサンプルを加えて下さい
200μLは）、それから200 μ L lysateを加えます。管を覆い、30秒の間振動して下さい。
2. 15分の56 ℃の孵化。
3. 250のμLの無水エタノールを遠心分離機管に加え、管を覆い、そして15秒の間振動して下さい。Centrifugateは壁から液体を集め。
4. 上の混合物を浄化のコラムに移し、1分の間10,000 gで遠心分離機にかけ、そして受け入れの管の液体を放棄して下さい。
5. 500のμLによってタンパク質を除去される洗浄の解決を浄化のコラムに加え、1分の間10,000 gで遠心分離機にかけ、そして受け入れの管の液体を放棄して下さい。
6. 500のμLのごしごし洗う解決を浄化のコラムに加え、1分の間10,000 gで遠心分離機にかけ、そして受け入れの管の液体を放棄して下さい。殺害。
浄化のコラムへの2.Add 500μLのごしごし洗う解決、1分の間10,000 gの遠心分離機は受け入れの管の液体を放棄し。
2. 液体の受け入れの管、2分のcentrifugate 10,000 gに再び浄化のコラムを再度置いて下さい。
3. コラムを新しい1.5 mLの遠心分離機管に移し、コラムに50~100のμLの溶離液を加え、そして2分の室温で孵化させて下さい。
4. 分および浄化のコラムを放棄するための12,000 Gの遠心分離の後で、遠心分離機管の液体の1.5 mLはDNA/RNAを含んでいました。得られたDNA/RNAはさまざまな下流の適用に使用することができます。そうでなかったら、℃ 80のそれを貯えて下さい。[試験結果の解釈]
全血、血清、血しょう、病気材料、腰掛けおよび体液のサンプルのために適した。
[点検方法の限定]
液体のサンプルの容積:200以下μL;
高感受性PCRの検出の試薬を要求します
[製品性能の表示器]
感受性は高感受性HBV DNAの検出の試薬によって10のIU/mL行い、線形範囲はIU 10のIU/mL10の/mLでした。感受性は高感受性HCVのRNAの検出の試薬によって100つのIU/mL行い、線形範囲はIU 10のIU/mL 10の/mLでした。国民の標準によって目盛りが付いていた品質管理プロダクトは繰り返し定められます。
[ノート]
1. 使用の前に結晶化を点検して下さい。その場合結晶化が完全に分解するまで、割れる解決を56 ℃でそして絶えず揺れる保って下さい。
2. 示されるように蛋白質なしの洗浄の解決および洗浄の解決に絶対エタノールを加えて下さい。