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MF C5H2Cl3N 2,3,5-Trichloropyridine CAS 16063-70-0
指定
| 製品名 | 2,3,5-Trichloropyridine |
| 同義語 |
Trichloropyridine 3,5,6-Trichloropyridine 5-Trichloropyridine 2,3,5 -ピリジンと架橋結合されて |
| CAS | 16063-70-0 |
| 分子方式 | C5H2Cl3N |
| 分子量 | 182.4351 |
| 密度 | 1.539 g/cm3 |
| 出現 | 固体粉 |
| 融点 | 46-50ºC |
| 沸点 | 760のmmHgの215.7°C |
| 引点火 | 104.7°C |
| R.i. | 1.572 |
| 試金 | 99%分 |
| 水容解性 | 水のわずかにsoluble |
適用
2,3,5-trichloropyridineは薬剤の中間物、殺虫剤の中間物、clodinafop-propargylの中間物2,3-difluoro-5-chloropyridineの生産に使用することができる。
準備方法
1. リング方法
US4245098はchloroacetaldehydeの触媒、付加反応およびアクリロニトリルの前で触媒作用のリング閉鎖方法によって2,4,4を形作るために2,3,5-trichloropyridineの統合のための技術を、とりわけ表わす- butyronitrile Dichloro 4ホルミルおよびそれからリング最後の反作用は2,3,5-trichloropyridineを得るために水の1分子を取除き続ける。方法に原料、少数の統合のステップ、等の容易な供給の利点があるが、プロセス反作用の状態は粗い、収穫は理想的ではないし、多量の「3つの無駄」は発生する。
2. ピリジンの派生的な方法
ピリジンのderivatization方法はに分けられる:（1）原料としてピリジンか低塩素で処理されたピリジンを使用して、ピリジン リングの集中させた塩素処理の反作用による2,3,5-trichloropyridineの統合;（2）ポリ塩化 ピリジンの塩素の選択的な取り外し;（3）ピリジン リングの他の基の転換。
（1）ピリジンまたは低塩素のピリジンとの直接塩素処理;
US4515953はピリジンからの2,3,5-trichloropyridineの統合のためのプロセスを表わす。プロセスに多くの問題がある:複雑にされた操作、多くの副産物、プロダクトの困難な分離は反作用プロセスの間に容易なコークスになること、低い収穫に終って設備投資大きく、腐食して容易であり反作用のエネルギー消費は大きい。このプロセスの利点は反作用の原料がすぐに利用でき、安いことである;US4108856は原料として3,5-dichloropyridineを使用して高温塩素処理によって2,3,5-trichloropyridineの統合のためのプロセスを表わす。プロセスの原料の換算値は低い。多くの副産物があり、3,5-dichloropyridine方法自体は得高く、にくいの従ってそれは工業生産のために適していない重要な中間物である。
（2） Polychloropyridineの脱塩素方法
原料がまた報告されたようにpentachloropyridineの余分な亜鉛粉の前の脱塩素の反作用による2,3,5-trichloropyridineの統合。最初に、pentachloropyridineの原料は得易くないし余分な亜鉛粉はプロセスを費用効果が大きくないさせ、治療後困難であり、汚染は深刻である。同様に、CDWeisは複素環式化学1980年報告した、17(3)、2,3,4,5-tetrachloropyridineが亜鉛粉の前で脱塩素によって総合された493-496の文献ジャーナルで等。- Trichloropyridine方法。
（3）基の転換
US4127575およびGB1215387Aそれぞれ2,3,5-trichloropyridineの統合をおよび原料として3,5 dichloro2 pyridone trichlorohydrazinopyridineを使用して表わす。これら二つの方法に少数の反作用のステップおよび理想的な収穫があるが、両方とも高い原料のような不利な点がおよび得ること困難ある。
危ない商品は署名する:XI
危険の部門コード:52/53-36/37/38
安全上の注意:61-37/39-26
危ない商品の輸送数: 国連2811 6.1/PG 3
WGKドイツ2
RTECS数:UU0525000
危険のノートの刺激剤
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