製品概要 気候安定制御の統合クリーンルームソリューション
産業用クリーンルームは,高精度製造のために空気の純度を制御し,室内のマイクロ気候を安定させるための専門的な閉ざされた環境です.空気交換を最適化した高効率のフィルタリング,密閉封閉,科学的な圧力差設計により,外部塵と微生物の干渉を効果的に隔離します.電子半導体などの主要な産業にサービスを提供していますプロジェクト・コンサルティング,設計,開発,開発,開発,開発,開発,開発,開発,開発,開発,開発などシステムテストと販売後の技術サポートへの施工実施すべてのソリューションは,クライアントのサイトサイズ,生産需要,予算に合わせてカスタマイズされています. 私たちは,高品質の材料と標準化された建設を主張します.クリーンルームが安定した浄化性能を持つことを確認する,安全耐久性と低運用コスト,完全に国際産業クリーンルーム基準を満たす.
クリーンルームの説明
| 適用する |
医薬品 |
研究室 |
電子機器 |
| 清潔さ |
中国 クラス 100から100000 |
ISO 5 から 8 |
EU B から D |
| 適用範囲 |
構造部分
隔壁と天井パネル
ドアと窓,エポキシ
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HVAC部分
AHUと冷却機
管道と管路
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電気部品
ランプ,スイッチ,ソケット
配送キャビネット
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| サービス |
設計と生産 |
製造と試験 |
検証と訓練 |
| 壁/天井パネル |
機械製または手作りサンドイッチボード |
| クリーンルームの設備 |
空気シャワー,FFU,パスボックス,Laminar流量キャビネット,ヘッパボックス |
| 清潔さ |
クラス100〜100000 |
| 浄化システム |
HVAC,またはACコンディショナー+FFU |
| 床 |
抗静的PVC床やエポキシ基層のコーティング |
| 他の添加物 |
スタリナイト窓,LEDパネルライト,ドア,洗手台,貯蔵庫/靴のキャビネットなど |
| サービス |
設計,製造,建設 |
一見 の 特徴
- 高効率の空気の浄化により 室内の微粒や微生物による汚染物質を最小限に抑える
- 温度,湿度,圧力差の正確な調整によって安定した微気候を維持する.
- 外部汚染を削減し,交差汚染のリスクを防ぐため,封閉された密封構造を採用する.
- 部屋全体で同じレベルの清潔性を確保するために,合理的な空気流の組織を整える.
- 耐久性のある構造,省エネの操作,長期使用のために毎日簡単に消毒します.
製品説明
医薬品,バイオテクノロジー&ラボ
公共の安全に対する懸念が高まり,バイオテクノロジーおよび医療機器産業は,新しい要件と規制を満たすために施設を維持し,アップグレードする必要があります..SHPの社内専門家は,新しい基準に準拠するように,清掃室と囲い室を設計し,設置する上で必要な経験を持っています.私たちの知識と経験はインフュージョン生産,錠剤製造,ワクチンプロジェクトなど
電子,半導体,ハイテク産業
SHPは,光学,光子学から電子部品の組み立てまで,半導体および高技術部門のクリーンルームを設計,製造,設置しています.製品が空気中の微粒物に敏感で,制御された環境で製造する必要があります.更にこれらの産業は,しばしば,温度と湿度が特定のレベルに維持される場所に配置され,動作しなければならない超精密で高価な機器の使用を必要とします..
病院
SHPは病院や製薬用途に適したクリーンルームを設計し設置し,厳格なクリーンルーム基準を満たす高品質のクリーンルームです.患者 の 健康 を 保護 する ため に 高い 程度 の 環境 管理 が 必要 です.SHPは,既存の構造を組み込むか,自由に立つことができるクリーンルームを建設し,静的,圧力,汚染,最も厳格な医療基準さえ満たすように設計できます.
食品加工と包装
食品加工は,製品の安全性,品質,そして整合性が最重要である産業です.食品製造業界では,食品製品の品質を確保し,GMP (ISO) 基準と要件を遵守するために,クリーンルームが不可欠です.食品製造では,クリーンルームは通常,ISOクラス6基準を満たさなければなりません.私たちは,あなたのアプリケーションの特定のニーズを満たすために,さまざまなオプションを提供しています.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
製造業
ISO 14644 のような権威ある文書は,医療機器環境などの他の製造産業で実施される活動に関する具体的な指示は提供していません.医療機器の製造は ISO 5級クリーンルームで行われます ((Feb医療機器の包装はISOクラス7〜8のクリーンルームで行われます.保証された完了と最終的なコンプライアンステストは,この分野でも企業の信頼できる同盟者である理由の一つです.
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