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薬剤のクリーンルームU15 ULPAのエア フィルターGMPの標準の反細菌
製薬産業はクリーンルームが大気汚染物質をそのような細菌、ウイルス、オイル、煙、菌類等取除くことができる空気清潔を確かめるために研修会の空気を浄化することを必要とする。取除くことによってそれらの汚染物質はパスの製品品質そしてプロダクト現在を高めることができる。
また、標準的な薬剤の生産者全員はクリーンルームの使用に要求され、それはパスに必要GMPの証明である。それはクリーンルームの建物および維持のために重要投資するである。
限られた圧力降下に達するときクリーンルームのHEPAフィルターそしてULPAフィルターは取り替えられるべきである---最終的な圧力降下。細菌、塵、ウイルスを常に等集めると同時に長期ろ過のためのフィルターがまた汚染資源になるのであらゆるHEPAフィルターかULPAフィルターは時間に取り替えられるべきである。
最終的な圧力降下へのULAPフィルター範囲がまた、連続した消費を高める時、より多くの電気をとにかく要しなさい。
私達はGMPに標準的なHEPAフィルターを提供し、製薬産業のためのULPAフィルターはHVの会社によって、応用ガラス繊維なされる;また私達は反細菌に異なった条件のためのHEPAまたはULPAのエア フィルターを提供してもいい。
指定:
フィルター媒体:ガラス繊維HVの会社
フレーム:アルミ合金;
効率:U15 EN:1822 99.999% MPPS @ 0.12um
サイズ:カスタマイズされる;
Faceguard:上塗を施してある金属の網;
密封剤:ポリウレタン;
ガスケット:鳩によって後につかれるネオプレン;
OEM:利用できる;
