ORF1abおよびNの遺伝子PCRの急速なテストSARS-COV-2 RT-QPCRは三重の蛍光性を試金する

SARS-COV-2 RTqPCRの試金（三重の蛍光性RT-PCR方法）、SARS CoV 2のORF1abおよびNの遺伝子の検出

SARS-COV-2 RTのqPCRの試金は彼らの医療サービス提供者によってCOVID-19の疑われる患者からヘルスケアの労働者によって、集められるnasopharyngeal （NP）綿棒、oropharyngeal （操作の）綿棒および痰の標本のSARS CoV 2のORF1abおよびNの遺伝子の質的な検出のために意図されている実時間（rt）逆のtranscriptase （RT）のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）テストである。

特徴

• 高精度
• 検出の限界:200 copies/mL
• 感受性:100%
• 特定性:99.1%
• 正確さ:99.3%

便利な操作

単一の管の（ORF1ab及びNの遺伝子、人間のRNAse P （RNPの）遺伝子）プライマーおよび調査のTriplex検出は液体の形態をあらかじめ混合した

信頼できる

• 公害防止システム:UDG
• 内部制御:RNaseP人間の（RNP）の遺伝子
• 肯定的な制御:Pseudovirus

速い

約1時間の結果

適当な器械:

FAM、テキサスRED/ROXおよびHEX/VICチャネルが付いている実時間PCRの器械、ABI7500のような、ABI Q3、ABI Q6、生物ラドCFX96。

新しいcoronavirus肺炎（coronavirusdisease2019、covid-19）。sarscov 2伝染は厳しい経済的な損失を世界的に引き起こした国際的な心配の公衆衛生の緊急事態としてsarscov 2発生を特徴付けるために世界保健機構（WHO）を導く深刻で全体的な公衆衛生問題である。

利用できる特定の薬剤またはワクチンがneocrown肺炎を扱うためにないので、疑われた場合および分離の早いsarscov 2に感染するスクリーニングおよび患者の処置は発生の制御に主である。現在、sarscov 2伝染の診断のための金本位はreversetranscriptionポリメラーゼの連鎖反応（rt pcr）である。sarscov 2の完全なゲノムの解放以来、異なった国からの公衆衛生の実験室、臨床実験室および診断会社はsarscov 2検出のためのいろいろなrt pcr方法を開発し、ウイルスのゲノム（orf1ab、rdrp、n、e、等）の異なった遺伝子そしてゲノムの地域を目標とする。

但し、rt pcr方法は現在のsarscov 2発生のような公衆衛生の緊急事態の間に多くの欠点および欠点を、特に実際に明らかにした。rt pcr方法は行い、訓練された専門の実験技術者によってpcrの器械で行われる必要があるように扱いにくい。

これは現地のテストのための要求に応じることを困難にし限られたリソースが付いている遠隔地域か第一次病院のために、サンプルはテストのためのrt pcr試験設備が付いている高レベルの病院に運ばれなければならない。これはだけでなく、時間のかかるが、またウイルスの露出を危険性を高める。さらに、covid-19流行病の間のsarscov 2テストのためのrt pcrは非僅かな問題に残るいくつかの理由のための高い偽否定的な率（30-50%）を作り出した。

触媒作用のヘアピンDNAのself-assembly反作用は（catalytichairpinassembly、cha）等温の酵素なしの核酸信号の拡大システムである。2組のヘアピン構造が付いている補足のsingle-stranded DNAの調査は検出されるターゲットRNAの片に基づいて設計されている。ターゲット片が時、single-stranded DNAのセットは両方ともヘアピン構造にある。

ターゲットRNAの片がシステムに時、2組のヘアピン構造が付いているsingle-stranded DNAの調査はヘアピン構造を次々と開け、ターゲットRNAの触媒作用の効果の下でDNAの二重繊維を形作る。全触媒作用プロセスはターゲットRNAの片を消費しし、従ってターゲットRNAの片は反作用の次のラウンドに続く前に二重繊維を形作るように2組のsingle-stranded DNAの調査をせき立て信号の拡大を作成する。最後に、ターゲットRNAの片の検出はdouble-stranded DNAの調査の検出によって達成される。