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3 年
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| プロダクト: | ウイルスDNA/RNAの抽出のキット（回転のコラム）、管、Highlの純粋なウイルスの核酸 |
| 標本: | NPの綿棒、操作の綿棒、痰、Bronchoの洗浄液体および歯槽の洗浄液体 |
| 時間を読むこと: | 10分 |
| 保管温度: | 4-30℃ |
| 特徴: | 10分以内の高純度の核酸を得なさい |
| フォーマット: | 管 |
| 証明書: | セリウム |
| パック: | 50T /100T |
| 保存性: | 1年 |
速い:10分以内の高純度の核酸を得なさい
核酸テスト（NAT）は抗原か抗体よりもむしろ遺伝物質を（RNAかDNA）検出するそれの他のテストと特定の核酸順序を検出し、こうして通常有機体、頻繁に血、ティッシュ、尿、等NATsの病原体として機能する細菌かウイルスの特定種か亜種を検出し、識別するのに使用される技術異なるである。遺伝物質の検出は抗原や抗体の検出が血流で現われ始めるそれらの時間を要求するので病気の早期診断を可能にする。ある特定の遺伝物質の量が通常非常に小さいので[1]、NATsはそれのある材料こと遺伝を、撮る多くのコピーを増幅するステップを含んでいる多くの。そのようなNATsは核酸の拡大テスト（NAATs）と呼ばれる。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、繊維の変位の試金（SDA）、またはトランスクリプションによって仲介される試金（TMA）を含む拡大の複数の方法が、ある。
事実上すべての核酸の拡大方法および検出の技術はワトソンCrickの基盤の組み合わせることの特定性を使用する;single-stranded調査またはプライマー分子は補足の繊維のDNAまたはRNAターゲット分子捕獲する。従って検出の感受性そして特定性を上げるために、調査の繊維の設計は非常に重要である。但し、いろいろ人間の病気のための遺伝の基礎を形作る突然変異体は通常正常な核酸とわずかに異なる。多くの場合、それらは単一の基盤、例えば、挿入、削除および単一ヌクレオチドの多形（SNPs）だけで異なっている。この場合、不完全な調査ターゲット結合は病原性のある1つのために共生的である緊張の誤解のようなfalse-positive結果に終って容易に、起こることができる。多くの研究は単一基盤の特定性の達成に専用されていた。
