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4 年
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パフォーマンス特質
1精度 偏差は ≤±15% 2解析感度 低2ng/mlのPSAレベルを検出することができます. 血清,血球 3線形性範囲 2 100 ng/ml,R≥0990 4精度 C.V. ≤15% |
わかった
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前立腺特異性抗原 (PSA) 診断検査キット 使用 サイトテストGO による 血清/プラズマにおける 発光免疫分析器
| 製品の特徴 | パラメータ |
| 原則 | 発光免疫検査 |
| フォーマット | カセット |
| 標本 | S/P |
| 証明書 | CE |
| 読書 時間 | 15分 |
| パック | 10T/25T |
| 貯蔵温度 | 4〜30°C |
| 保存期間 | 2 年 |
| カットオフ | 4 ng/mL |
適用:
前立腺特異抗原 (PSA) テストカセット (血清/プラズマ) は,血清またはプラズマにおける前立腺特異抗原の定量検出のために,フルオレセンスの免疫検査に基づいています.
記述:
前立腺特異抗原 (PSA) は,前立腺腺および内皮細胞によって生成される.これは約34kDaの分子重量を持つ単鎖のグリコタンパク質である.1 血清中に循環するPSAは3つの主要な形態で存在します.これらの形態は,自由PSA,α1 抗キモトリプシンに結合するPSA (PSA-ACT),およびα2 マクログロブリンに複合されたPSA (PSA-MG) です.
男性の泌尿器官系の様々な組織でPSAが検出されたが,前立腺と内皮細胞のみがそれを分泌する.健康な男性の血清におけるPSAレベルは0.1ng/mLから2.6 ng/mL前立腺がんなどの悪性疾患や 前立腺高血球症や前立腺炎などの良性疾患では上昇する可能性があります.4から10ng/mlのPSAレベルは"灰色の領域"とされ,10ng/mlを超えるレベルはがんを強く示しています4-10ng/ml のPSA値を有する患者は,生検による前立腺のさらなる分析を受けなければならない.
前立腺特異抗原検査は 前立腺がんの早期診断の 最も貴重なツールです多くの研究で,PSAの存在が 前立腺がんや前立腺感染症や良性前立腺多血症 (BPH) の最も有用で有意義な腫瘍マーカーであることを確認しました.
どう使うか?
テストの使用に関する完全な説明は,Citest TM Go 流光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で行う必要があります.
試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達させる 試験前に
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて, 標準テストを選択します. 快速テストモード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試料とバッファをよく混ぜます.
4. 75 μL の稀释されたサンプルをカセットのサンプル井戸にパイペットして,同時にタイマーを起動します.
5Citest TM Go フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモード,標準テストモードとクイックテストモードがあります.
詳細については Citest TM Go 発光免疫分析剤の使用説明書を参照してください.
快速テストモード:サンプルを追加してから15分後,検査カセットを分析器に挿入し,快速テストをクリックし,検査情報を記入し,即座に"NEW TEST"をクリックします.数秒後,自動でテスト結果を与える.
標準テストモード: 試料を追加した直後に検査カセットを分析器に挿入し,標準テストをクリックし,テスト情報を記入し,同時に"NEW TEST"をクリックします.分析機は自動的にカウントダウンします 15分カウントダウン後,分析機はすぐに結果を出します.
結果の解釈
Citest TM Go フルオレセンスの免疫分析装置で読み取られた結果.
PSA検査結果は Citest TM Go 流光免疫分析装置で計算され,画面に表示されます.FluroLitTM フルオレッセンスの免疫分析装置の使用説明書を参照してください..
Citest TM Go PSA の線形性範囲は 2 - 100 ng/ ml です.
基準範囲:< 4ng/ml
| カタログ番号 | 商品名 | サンプル | 試験範囲 | KITのサイズ |
| FI-PSA-302 | PSAテストカセット | S/P | 2~100 ng/mL | 10T/25T |