ACE 5000Ng/ml 薬物乱用検査キット アセタム/イノフェン 尿検査 93.5% 感度

ヒト尿中のACE (アセタム/イノフェン) の5000ng/mLの定性検出のための迅速検査.

医療用および他のプロフェッショナル用のみ

適用:

ACE迅速検査 (尿) は,ヒト尿中のAcet/ミノフェンの検知のための高速染色体免疫検査で,切断濃度は5,000ng/mLです.
この検査は,質的,予備的分析試験結果のみを提供する.確認された分析結果を得るためには,より具体的な代替化学方法を使用する必要があります.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) または液体染色体/質量スペクトロメトリー (LC/MS) が好ましい確認方法である.薬物乱用検査の結果については,特に初期陽性結果を使用する場合,臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきである.

記述:

アセタミ/ノフェンは 最もよく使用される薬の一つですが 肝臓の深刻な損傷の原因でもありますアセタム/イノフェンは,多くの一般的なブランド名オーバーザ・カウンター (OTC) 製品に含まれる薬物の一般的な名称です.アセタ/ミノフェンは重要な薬であり,痛みや熱を緩和する効果は広く知られています.

痛みや発熱を軽減するために一般的に使用される他の薬 (例えば,アスピリン,イブプロフェン,ナプロクセンなどの非ステロイド抗炎症薬 (NSAIDs)) と異なり,アセタミノ/フェンは,推奨投与量では,有害な効果を引き起こしません.アセタム/イノフェンは,OTCまたはRxラベルの指示に従って使用すると安全と考えられます.

しかし 推奨 量 を 超え て 服用 する と,肝臓 機能 の 血液 検査 の ABN/異常 から 急性 肝不全,死亡 まで の 肝臓 の 損傷 が 起こり ます.過剰投与の多くの症例は,患者さんが誤って推奨量 (特定の製品 (例えば,1日4グラム) を摂取したり,アセトム/アミノプ/ヘンを含む1つ以上の製品 (例えば,OTC製品とアセトム/ノフェンを含むRx薬) を摂取したりします.肝臓損傷のメカニズムは,アセタミノ/フェン自体とは関係ありません毒性メタボライトが肝臓タンパク質に結合し 細胞損傷を引き起こすのです肝臓のメタボライトを肝臓タンパク質に結合する前に除去する能力が肝臓損傷の程度に影響します.

どう使うか?

パネルの使用の指示

試験前には,試験物,尿サンプル,および/または対照物,室温 (15-30°C) に到達させる.
1封閉された袋から試験パネルを取り出し,1時間以内に使用します.
2カップを外して
3試験パネルを尿サンプルに垂直に10〜15秒間浸し,矢印を尿サンプルに向けます.しかし,試験板の矢印の上にはなりません..
4試料パネルを吸収しない平らな表面に置き換える.
5. タイマーを起動し,色の線が表示されるのを待って.
6. 結果は5分後に読み取られる. 10分後に結果を解釈しないでください.

薬剤の使用方法

試験前には,試験物,尿サンプル,および/または対照物,室温 (15-30°C) に到達させる.
1封閉された袋から試験棒を取り出し,1時間以内に使用します.
2尿サンプルに向かって矢印を向けたまま,検査棒を尿サンプルに垂直に少なくとも10〜15秒浸す.テストディプスティック上の最大線 (MAX) を通過しないでください.下の図を参照してください.
3. 試験用ダイプスティックを吸い込まない平らな表面に置き,タイマーを起動し,彩色の線が表示されるまで待機します. 5 分後に結果を読み取ります. 10 分後に結果を解釈しないでください.

結果の解釈

(上 の 図 を ご覧 ください.)

NEGATIVE:* 2つの線が表示されます. 1つの色の線はコントロール領域 (C) にあり,もう1つの色が見える線はテスト領域 (T) にあります.この陰性結果は,アセタミノ/フェン (ACE) 濃度が検出可能な値以下であることを示します..

* 注: 試験領域 (T) の色彩の色が異なる場合もありますが,薄い色線さえあれば負値とみなす必要があります.
陽性: コントロール領域 (C) には1つの色の線が表示される. 試験領域 (T) には線が表示されない.この陽性結果は,アセタ/ミノフェン (ACE) の濃度が検出可能なレベルを超えていることを示しています..

INVALID: コントロール・ラインが表示されない. 試料の量が不足したり,手順の誤った技術が制御・ラインの故障の最も一般的な原因である.新しいテストカセットで手順を再確認し,テストを繰り返すテストカセットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.

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