COVID 19ヘルスケアの専門家のCoronavirusのテストのキットのための急速なテスト キット
製品の説明:
COVID-19 IgM/IgG急速なテスト キットの限定:
1. COVID-19急速なテストは生体外の診断使用だけのためです。テストは血清、血しょうまたは全血のサンプルだけを使用して行われるべきです。COVID-19抗体の集中の量的な価値も上昇率もこの質的なテストによって定めることができません。
2. 熱の早い手始めでは、IgMの反COVID 19集中は探索可能なレベルの下であるかもしれません。
3. 抗体の継続的存在か不在は療法の成功か失敗を定めるのに使用することができません。
4. immunosuppressed患者からの結果は慎重に解釈されるべきです。
5. すべての診断試験と同じように、すべての結果は医者に他の臨床入手可能な情報とともに解釈されなければなりません。
6. 試験結果が否定的ならおよび臨床徴候は付加的なテスト他の臨床方法を使用して推薦されます主張します。否定的な結果はいつでもCOVID-19伝染の可能性を排除しません。
プロダクトFeasure:
- より容易:必要とされる特別な装置無し直観的な視覚解釈。
- 急流:指先の血による速い見本抽出は10分に、起因します。
- 正確:それぞれIgGおよびIgMの結果、PCRおよびCTを使用して認可されて。
- 適用:徴候、穏やかな徴候の、また更に感染させた患者の近い接触を持つテストの人々および検疫制御の下の人々のための徴候のない疑った患者のため、また。
| 製品名 |
COVID 19ヘルスケアの専門家のCoronavirusのテストのキットのための急速なテスト キット |
| サンプル タイプ |
血清、血しょう、静脈の全血 |
| パッキング指定 |
10組のテスト セット/Kit;20組のテスト セット/Kit
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| 貯蔵条件 |
2℃~30℃ |
| 試験結果の解釈 |
結果を解釈する15分 |
| 検出モード |
IgMの単一の検出、別の検出およびIgGは、2つの結果不干渉で、互いを補足できます |
| 中国登録 |
登録証明書いいえ（国民の医学プロダクト管理の承認No.20203400240） |
| 国際的な登録 |
セリウムの印 |
| 適用 |
それはインフルエンザ ウイルスの検出で主に使用されます。 |
プロダクト ショー
Coronavirus急速なテスト キットはいかに働きますか。
IgMの陽性:2ラインは現われます。
人種の壁は（c）管理線地域およびIgMテスト ライン地域にあるべきです。ラインはIgGテスト ライン地域で現われません。
IgGおよびIgMの陽性:3ラインは現われます。
人種の壁はにライン テスト地域およびIgMはライン地域をテストします管理線地域（C）、IgGあるべきです。ラインの色の強度は一致する必要がありません。
IgGの陽性:2ラインは現われます。
人種の壁は管理線地域にあるべきです（C）およびIgGはライン地域をテストします。ラインはIgMテスト ライン地域で現われません。
注:IgGやIgMテストの色の強度はサンプルのCOVID-19抗体の集中によってライン地域変わります。従って、IgGやIgMテストの色のどの色合いでもライン地域肯定的考慮されるべきです。
陰性:1つの人種の壁は管理線地域に（c）あるべきです。ラインはIgGおよびIgMテストでライン地域現われません。
無効:管理線は現われません。
不十分な緩衝容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しいカセットとのプロシージャを繰り返して下さい。問題が主張したら、テスト キットを使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡して下さい。
