Biovantion Inc.

IVDの試薬の濃縮物

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モンキーポックス検出試料 モンキーポックスウイルスのPCR試料 48 テスト 凍結乾燥粉末

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モンキーポックス検出試料 モンキーポックスウイルスのPCR試料 48 テスト 凍結乾燥粉末

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モデル番号 :M00152
MPXV 反応剤 ストライプ :PCRバッファ,プライマー,プロブ,DNTP,Taq DNAポリマレス,Uracil-N-Glycosylase
標本 :皮膚 (粘膜) の病変部位サンプル
出荷状態 :ドライ アイス
保存状態 :2-35℃
品質管理 :エンドヌクレアース と エクソヌクレアース の 活性 が 検査 さ れ た
反応条件 :スタンダード
方法 :PCR
ポジティブなコントロール :プラズミドDNA
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製品説明:

このキットでは,リアルタイムPCR・フルオレッセンスの探査技術の原理を適用し,MPXV-1とMPXV-2遺伝子というモポックスウイルスの2つの特定の保存領域を持つ特定のプライマー探査機を設計しています.MPXV-1 遺伝子探査機の 5' は FAM と表記されています3'ブッチャーグループはBHQ1であり,MPXV-2遺伝子プローブの5'はVICとラベル付けされ,3'ブッチャーグループはBHQ1である.PCR増幅中に,特定のプライマーと探査機がそれぞれの標的配列に結合するTaq 酵素の5'外核酶活性により,探査機が割れ,分解され,報告基と消化基のフッホロホルム群が分離される.照明モニタリングシステムは照明信号を受け取るつまりDNA鎖が増幅されるたびに 発光分子が形成されるのです発光信号の蓄積とPCR製品の形成を完全に同期させる同時期に,試験における偽陰性防止のために,内因的な内部基準品質管理が導入されました.

 

特徴:

  • 製品名:MPOX VIRUS PCR 反応剤
  • カタログ番号:M1081
  • MPXV 反応剤ストライプ: PCR バッファー,プライマー,プロブ,DNTP,Taq DNAポリマレス,Uracil-N-Glycosylase
  • 反応条件:標準
  • 標本:皮膚 (粘膜) の病変部位標本
  • 陽性対照:プラズミドDNA

このPCR反応剤は,PCR反応混合物とポリマレス連鎖反応剤を含む核酸増幅反応溶液です.皮膚 (粘膜) の病変部位サンプルからヌクレイン酸の増幅のための標準反応条件を提供するために設計されています.. MPXV 反応剤ストリップには PCR バッファー,プライマー,プロブ,DNTP,Taq DNAポリメラーゼ,およびUracil-N-Glycosylaseが含まれています. 陽性コントロールはプラズミドDNAです.

 

技術パラメータ:

品質管理 エンドヌクレアース と エクソヌクレアース の 活性 が 検査 さ れ た
ポジティブなコントロール プラズミドDNA
標本 皮膚 (粘膜) の病変部位サンプル
PCR 時間 45分
パッケージのサイズ 48 テスト/キット
保存状態 2〜35°C
カタログ番号 M1081
反応条件 スタンダード
MPXV 反応剤 ストライプ PCRバッファ,プライマー,プロブ,DNTP,Taq DNAポリマレス,Uracil-N-Glycosylase
輸送状況 乾燥氷
 

応用:

モンキーポックスウイルスの検出のためのリアルタイムPCRキットは,オロファリンゲススワブ,ナザファリンゲススワブ,モンキーポックスウイルス感染疑いのある個体からのヒトのプスチュラーまたはバズキュラー性発疹サンプル.

陽性検査結果は,マウシカ熱のウイルスのDNAを特定するものです.患者の感染状態を決定するために,患者の病歴と他の診断情報との臨床的相関が必要です.陽性の結果は,細菌感染や他のウイルスとの共感染を排除するものではありません.

検出された原体は 病気の確固たる原因ではないかもしれません

陰性結果は,モンキーポックスウイルス感染を排除するものではなく,患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではありません.陰性結果は,臨床観察と併用する必要があります.病歴疫学的な情報

The Real-Time PCR Kit for Detection of Monkeypox Virus is intended for use by qualified and trained clinical laboratory personnel specifically instructed and trained in the techniques of real-time PCR and in vitro diagnostic procedures.

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