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確認済みサプライヤー
4 年
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意図された用途
このキットは,ヒト血清/プラズマにおけるフェールテストステロン (Ferr Tes) の定量検定用キットです.キットは臨床スクリーニングと診断に適しています.
テスト の 原則
このキットでは,コンペティティブ-ELISA 原則を使用しています.マイクロタイタープレートストライプは,テストのためのコーティング抗体で前もってコーティングされています.プレートにテストとバイオチンを含むスタンダードやサンプルが追加されます.標識付きのテストと無料のテスト (スタンダードまたはサンプル) の間で,固体相抗体でテスト特異性のある競争性抑制反応が開始されます. その後,ストレプタヴィディン-ホースレディッシュペロキシダース (SA-HRP) は,抗原-SA-HRP とラベル付けされた固体相抗体-バイオチンのサンドイッチ複合体を形成するために追加されます.そして,TMB基質溶液は,すべての井戸に追加され,育毛されます. 酵素触媒反応は,溶液に青い色を生成し,その後,ストップ溶液が加えられ,基質反応を停止し,色が黄色になります.黄色溶液は450nmの波長で読み取られ,標準曲線を確立してOD値からサンプル内のテストの濃度を計算します.
| 製品に関する詳細 | 記述 |
| 配達 | 48時間以内に |
| パッケージの仕様 | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
| 出産国 | 中国 |
| 製造者 | 18ヶ月 |
| 保存方法 | 2°Cから8°C |
| 標本 | 全血 |
| アシフィケーション | クラス1 |
| タイプ | エリサ検査キット |
主要な成分
注: 使うため,反応剤キットと異なるコンポーネントの異なるバッチを交換することはできません.開封後,2〜8°Cで3ヶ月間安定します.
パフォーマンス特質
1予想値
健康な被験者の Tes 濃度の切断値は:
男性:2.19~8.82ng/ml,平均値:5.07ng/ml
ファマレ: 0.53~1.56ng/ml,平均値:0.78ng/ml
変換: 1ng/ml = 3.46nmol/ml
2敏感さ
検知限界は約0.1ng/mlである.
3精度
インターアッセイ≤15%
制限
1異常の結果は他の利用可能な方法で確認され,患者の臨床情報と組み合わせて解釈されるべきです.
2この試料は,ヒト血清/プラズマサンプルを検出するためにのみ使用されます.