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4 年
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8ヒドロキシdesoxyguanosineマウス;8-OHdG ELISAのキット
主義
このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateは8-OHdGに特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） - 8-OHdGのためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。8-OHdGおよびHRPによって活用される8-OHdG抗体を含んでいるそれらの井戸だけ色で青いようで、次に停止解決の付加の後で黄色い回る。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値は8-OHdGの集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルの8-OHdGの集中を計算できる。
キットを与えられる材料
| キットを与えられる材料 | 48決定 | 96決定 | 貯蔵 | |
| 1 | 利用者マニュアル | 1 | 1 | R.T. |
| 2 | かど金の膜 | 2 | 2 | R.T. |
| 3 | 密封された袋 | 1 | 1 | R.T. |
| 4 | Microelisaのstripplate | 1 | 1 | 2-8℃ |
| 5 | 標準1350 pg/ml | 0.5ml×1びん | 0.5ml×1びん | 2-8℃ |
| 6 | 標準的な希釈剤 | 1.5ml×1びん | 1.5ml×1びん | 2-8℃ |
| 7 | HRP共役試薬 | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
| 8 | サンプル希釈剤 | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
| 9 | 色原体の解決A | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
| 10 | 色原体の解決B | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
| 11 | 解決を停止しなさい | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
| 12 | 洗浄解決 | 20ml （20X） ×1bottle | 20ml （30X） ×1bottle | 2-8℃ |
10の井戸はMicroelisaのstripplateの標準のために置かれる。よく1およびよく2では、100μl標準ソリューションおよび50μl標準的な希薄の緩衝はよく加えられ、混合される。よく3およびよく4では、よく1からの100μl解決はおよびよく2それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸3およびよく4.から放棄される。よく5およびよく6では、よく3からの50μl解決はおよびよく4それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく7およびよく8では、よく5からの50μl解決はおよびよく6それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく9およびよく10では、よく7からの50μl解決はおよびよく8それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸9およびよく10.から放棄される。希薄の後で、すべての井戸の総容積は50μlであり、集中は900 pg/ml、600 pg/ml、300 pg/ml、150 pg/mlおよび75pg/ml、それぞれである。
結果の計算
マウス8-OHdGの標準および対応する読書ODの知られていた集中は丸太のスケール（ｘ軸）および丸太のスケール（ｙ軸）でそれぞれ計画される。サンプルのマウス8-OHdGの集中は計画によってＹ軸のサンプルのO.D.定められる。元の集中は希薄の要因の増加によって計算される。
精密
内部試金の精密（試金内の精密）:低く、中間高レベルマウス8-OHdGが付いている3つのサンプルは20回1つの版の、それぞれテストされた。
相互試金の精密（試金間の精密）:低く、中間高レベルマウス8-OHdGが付いている3つのサンプルは3つの版、各版の8つの反復実験でテストされた。
CV （%） = SD/meanX100
内部試金:CV<10>
相互試金:CV<12>
試金の範囲
15 pg/ml- 1000 pg/ml
感受性:
4.5pg/ml
