Thyrotropin TSH ELISAテスト甲状腺剤の刺激のホルモン テスト

熱い販売TSH ELISAテスト キット
REF:DS177701 96テスト

意図されていた使用
人間の血清のthyrotropinの生体外の量的な決定のための免疫学的検定。

1. 概要

• 甲状腺剤刺激的なホルモン（TSHのthyrotropin）はおよそ30000のdaltonsの分子量を持っているそして2つの亜単位から成っている糖蛋白質である。
• 頻繁の血清の集中のthyrotropin （TSH）、分子量が付いている糖蛋白質の測定は28,000のdaltonsのそして分泌する第一次および二次（下垂体の）甲状腺機能低下症（1,2）の診断のために利用できる最も敏感な表示器と脳下垂体前葉から、一般にみなされる。
• TSHの測定は第一次甲状腺疾患からの二次および第三（hypothalamic）甲状腺機能低下症の区別に均等に有用である。pituitaryからのTSH解放はthyrotropinの解放要因（TRH）、視床下部によって分泌するとT4およびtriiodothyronine （T3）の直接作用によって、pituitaryの甲状腺ホルモン、調整される。
• T3およびT4の増加のレベルはTRHのstimulatory効果にpituitaryの応答を減らす。二次および第三甲状腺機能低下症では、T4の集中は通常低く、TSHのレベルは一般に低くまたは正常である。下垂体TSHの不足により（二次甲状腺機能低下症）またはTRH （第三甲状腺機能低下症）によるpituitaryの刺激の不十分はこれを引き起こす。
• TRHの刺激テストはこれらの条件を区別する。二次甲状腺機能低下症では、TRHへのTSHの応答は正常なか遅延応答が第三甲状腺機能低下症で得られる間、鈍くなる。更に、immunoenzymometric試金の出現は十分な感受性をeuthyroid人口からの甲状腺機能亢進症の区別し、TSHの測定の実用性を拡張することを可能にするために実験室に与えた。この方法は第二世代の試金である、hyperthyroid euthyroid範囲の差別に手段を提供する。（3）

2. 試薬材料は提供した
•塗られたMicroplateの8つのx12ストリップ、マウスのmonoclonal反TSHとプリコートされる96の井戸。
•口径測定器、使用可能な6つのガラスびん、1つのmlそれぞれ;集中:0 （A）、0.5 （B）、2 （C）、5 （D）、10 （E）および25 （F） μIU/mL。
•酵素の共役、1つのガラスびんは、HRP （西洋わさびの過酸化酵素）の6.0 mlマウスをBSA （牛のようなアルブミン）を含んでいるTris NaCl緩衝のmonoclonal反TSH分類した。0.1% ProClin300防腐剤を含んでいる。
•基質、1つのガラスびん、使用可能な11ml （tetramethylbenzidine） TMB。
•解決、1つのガラスびん、硫酸1つのmol/lのの6.0 mlを停止しなさい。
•洗浄解決の濃縮物、1つのガラスびん、25のml （40X集中した）、PBSプレティーンの洗浄解決は。
•IFUの1枚のコピー。
•版のふた:1部分。

必要なが、材料（提供されなくて）
•450nmおよび620nm波長の吸収性の機能のMicroplateの読者。
•Microplateの洗濯機。
•定温器。
•版のシェーカー。
•精密の50μlをの渡すMicropipettesおよび多重チャンネルのmicropipettesよくより1.5%。
•吸収性のペーパー。
•蒸留水

3. 試験手順

患者のサンプル、口径測定器および制御が周囲温度（18-25 ℃）に測定の前にあることを保障しなさい。使用前に穏やかに逆になることによってすべての試薬を混合しなさい。

•井戸の必要な数だけ使用し、試金されるべき各口径測定器およびサンプルのためのmicroplatesの井戸を書式作成しなさい。•各井戸に口径測定器またはサンプルの25 µLを加えなさい。

•各井戸に酵素の共役の100 µLを加えなさい。

•混合するために30秒の間microplateを穏やかに揺すりなさい。

•版を版のふたで覆い、60分の37℃で孵化させなさい。

•デカンテーションか抱負によってマイクロ版の内容を放棄しなさい。デカントしていたら、吸収性のペーパーとの版乾燥したの叩き、しみを付けなさい。

•洗浄解決の350 µLを加えなさい、（蛇口およびしみ）デカントしなさいまたは吸い出しなさい。合計5洗浄のための4つの付加的な回を繰り返しなさい。自動化されたmicroplateのストリップの洗濯機は使用することができる。洗浄の終わりに、版を逆にし、吸収性のペーパーに残りの洗浄解決を叩きなさい。

•各井戸に基質の100 µLを加えなさい。

•20分の反作用のための暗闇の周囲温度（18-25℃）で覆い、孵化させなさい。小国家の付加の後で版を揺すってはいけない。

•各井戸に停止解決の50 µLを加えなさい。

•井戸内の液体を混合するために15-20秒の間揺すりなさい。保障することは重要ことを完全に黄色になる青い色の変更である。

•マイクロ版の読者の450 nmで各井戸の吸光度を（620への健康な欠陥を最小にする参照の波長として630 nmを使用して）読みなさい。結果は加えることの30分以内に停止する解決を読まれるべきである