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4 年
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熱い販売HIV Ab及びAg ELISA 96テスト/キット
カタログいいえ:BE701A
1. 意図されていた使用
2. キットを与えられる材料:
| 項目 | 記述 | 96T |
| 1。 | Microplate | 96の井戸 |
| 2。 | 否定的な制御 | 1つのmL ×1 |
| 3。 | 肯定的な制御HIV-1 | 1つのmL ×1 |
| 4。 | 肯定的な制御HIV-2 | 1つのmL ×1 |
| 5。 | 肯定的な制御P24抗原 | 1つのmL ×1 |
| 6。 | 共役1 | 3つのmL ×1 |
| 7。 | 共役2 | 12のmL ×1 |
| 8。 | 洗浄の緩衝 | 40のmL ×1 |
| 9。 | 基質の解決A | 6つのmL ×1 |
| 10。 | 基質の解決B | 6つのmL ×1 |
| 11。 | 解決を停止しなさい | 6つのmL ×1 |
| 12。 | 版カバー | 3つのpiececs |
| 13。 | 挿入物 | 1枚のコピー |
3. 試金プロシージャ
1. 試薬を準備しなさい:蒸留水、組合せの19の容積が付いている洗浄の緩衝の希薄な1つの容積よく。
2. 共役1およびサンプルを加えなさい:ホイルの袋を開け、Microplateを取除きなさい。ブランク、2として1つをよくセットアップしなさい
否定的な制御として井戸、肯定的な制御HIV-1、2つの井戸の肯定的な制御HIV-2および2つの井戸として2つの井戸
肯定的な制御P24抗原。サンプルまたは否定的な制御または肯定的な制御の分配75μLの後への
それぞれの井戸は各井戸に、共役1の25μLを分配する（空白の井戸を除いて）。穏やかに振動する
版。
3. 孵化させなさい:Microplateを版カバーで覆い、サーモスタット制御のMicroplateを孵化させなさい
60分の37℃の湯せんまたはmicroplateの定温器。
4. 版を洗浄しなさい:版カバーを取除きなさい。すべての井戸の内容を吸い出しなさい。薄くなるで井戸を満たしなさい
帯気音洗浄の緩衝（浸るべき10~20秒）そして再度。5回のプロシージャを繰り返しなさい。確かめなさい
残りの容積は吸収性のペーパーことをに版を叩くことによって最低、であること。
5. 共役2を加えなさい:各井戸に共役2の100μLを加えなさい（空白の井戸を除いて）。
6. 孵化させなさい:Microplateを覆い、30分の37℃で版を孵化させなさい。
7. 版を洗浄しなさい:ステップ4.のように洗浄プロシージャを繰り返しなさい。
8. 基質を加えなさい:基質の解決Aの50μLを加えれば各井戸への基質の解決Bの50μLは、よく混合する。
30分の37℃で覆い、孵化させなさい。
9. 反作用を停止しなさい:50μLを停止したり解決を各井戸に、よく混合する加えなさい。
10. 450 nmで吸光度を読みなさい。二波長の測定が使用されれば、参照の波長は620nmから690nmへの選ばれるべきである。