最新の価格を尋ねる
確認済みサプライヤー
3 年
Add to Cart
製品に関する情報
完全に遮断された患者用ケーブルと鉛線
高密度のインターフェースにより,コンパクトなサイズ,軽量
正確なオリエンテーションを提供するために鍵付きリードワイヤの端末
ラテックスなし
装置のコネクタ
接続ソリューションの種類は幅広く用意されています.すべてに耐久性のために柔らかいリレエフがあります.
鉛線
低プロフィール,鋳造されたスナップまたはピンチコネクタを挿入して,患者の快適さと安全な固定を提供します
スナップ端末のエゴノミクスで 涙滴のデザインで 患者に絡み合いを軽減します
端コネクタ.グリッバーとミニクリップの端は,接続を提供するために双面金属コンタクトを持っています.
仕様
貯蔵・輸送環境:−5−+40
動作温度:0~+40
湿度
運用/貯蔵/輸送 0%~80% 凝縮しない高度
圧力は86kPa~106kPa
生物相容性:すべての患者接触材料はラテックスを含まないもので,ISO 10993‐5,ISO 10993‐10 に基づいて試験されている.
工場
産業自動化が産業4を始めるための重要な前提条件です0業界リーダーとしてのベリーは 時代の流れに合わせて動いています業界で先進的な製造技術の創始者になりました.
上海ベリーエレクトロニック・テック株式会社 上海高ハイテクパーク,低炭素で環境に優しい美しい街に位置しています. 我々はR&Dに専念しています,医療用電子機器の製造と販売 2003年以降.
バイオ医療技術が国内で先進レベルに達しました 侵入性のない血圧計算方法,血中の酸素飽和感検出,複数のパラメータのモニタリングシステム. 開発の年を経て,私たちは世界中の顧客と良い協力関係を確立しました, 年間売上は数百万ドルに達しています.
BERRYは常に高品質で費用対効果の高い製品を顧客に提供しています.良質を維持することは私たちにとって重要です.
2009年に上海が発行した 生産ライセンスと製品登録証明書を取得しました
2014年に,我々はEN ISO 13485品質システム認証と CE0123認証を TÜV SÜDによって通過しました. そして我々は手首とハンドヘルドの脈動オキシメーターのための510Kを取得しました.
2015年には ANVISAとINMETROが承認されました
2016年に FDAの承認を受けた FDA510Kは 指先脈酸素計です
2018年には CE0123の 患者モニターと新しい時計オキシメーターの 承認を取得しました
2019年に深?? 工場を設立しました
2022年現在,私たちのビジネスは急速に成長し,より多くの協力パートナーを持っています.