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家禽192 Wells/キットのための伝染性の気管支炎のウイルス（IBV）の抗体ELISAのキット
1. 使用法
養鶏場の伝染性の気管支炎ワクチンおよび援助の診断のofserological感染させた鶏によってこのキットが鶏の血清の伝染性の気管支炎のウイルス（IBV）の抗体を抗体の状態を査定するために検出するのに使用されている。
2. 主義
伝染性の気管支炎のウイルス（IBV）の抗体ELISAのキットは間接酵素の免疫学的検定（間接ELISA）に基づいている。抗原は版で塗られる。サンプル血清がウイルスに対して特定の抗体を含んでいる場合、版の抗原に結合する。自由な抗体および他の部品を洗浄しなさい。それから特定の酵素の共役を加えなさい。孵化および洗浄の後で、TMBの基質を加えなさい。比色反作用は、分光光度計（450 nm）によって測定されて現われる。
3. 試薬
| 1 | IBVの抗原はmicroplateに塗った | 96の井戸の2つの版 | 7 | 解決を停止しなさい | 12のml |
| 2 | 酵素の共役 | 24のml | 8 | 否定的な制御 | 1.5ml |
| 3 | 10×concentrated洗浄緩衝 | 100つのml | 9 | Positivecontrol | 1.5ml |
| 4 | 基質Aの解決 | 12のml | 10 | 血清の希薄の版 | 2部分 |
| 5 | SubstrateBの解決 | 12のml | 11 | 付着力フィルム | 4部分 |
| 6 | サンプル希薄 | 100つのml | 12 | 指示 | 1部分 |
4. 必要なが、提供されない材料
1) Micropipettorsおよび使い捨て可能な先端:0.5μL~10μL、10μL~100μL、100μL~1000μL
2） 37℃Incubator
3） Measuringcylinder:500のml
4） 96の井戸のmicroplateの読者
5）蒸留水かdeionied水
6）びんかmicroplateの洗濯機
5. サンプル準備
動物の全血を取りなさい、規則的な方法に従って血清を、血清明確なべき持っていない溶血を作りなさい。
6. 洗浄の緩衝の準備
塩辛い水晶があれば、使用の前の室温への帰りの洗浄の解決は10時にそれを薄くするためにcrystalsdissolve、そして使用蒸留水か脱イオンされた水を作るために揺れる。薄くされた洗浄の解決は4℃で1週間貯えることができる。
7. サンプル希薄
血清の希薄の版、サンプル希薄の1:101の希薄な血清（例えば:200μL sampledilution + 2μL血清）
通知:否定的な制御および肯定的な制御は希薄必要としない。サンプルを必ず取った後交換先端、記録版のサンプルの状態正確に。それを加える前にサンプルを均等に揺すりなさい。
8. ノート
evenlybeforeを揺するために1）すべての試薬は部屋のtemperatureandに合わせられるべきで、店2-8℃after使用で使用する
2）は使用するために異なったロット番号のキットからの試薬を交換しない。使用した場合試薬の汚染を避けなさい。
3）基質および停止解決は皮にexcitantあるかもしれ、使用するとき目は、注意する。
4）はTMB （B）それをつけ、避ける基質を酸化防止剤が付いている接触露出しない。
5）井戸は開くことの後で湿気があるか感動させる水を避けるべきである（2~8℃soonに脱水機が付いている袋に戻ってmicroplate非を使用して置きなさい）
6）取り引き汚染を避ける投げ出す前に適度なすべての無駄。
7）は最もよい結果を得る指示に厳しく付着する。等をincludingpipetting、時間を計り、そして洗浄するすべてのプロシージャは正確でなければならない。
8）血清の希薄の版は二回目の間使い捨て可能、使用しないである;それのMAXの容積は300μL/wellである。
9. ELISAのプロシージャ
1) プリコートされたmicroplateを（サンプル量によって複数のために時間の使用を開くことができる）、加える100μLを薄くしたり血清を井戸に、その間別に置く1つの井戸forNegative制御、Positivecontrolおよび空白制御井戸を取りなさい。空白制御井戸の100μLサンプル希薄しか加えないために井戸に100μL陰性/Positivecontrolを、加えなさい。（こぼしてはいけない）そっと揺すりなさい、
2）カバーおよび30 min.の37℃で孵化するため。
3）は各井戸に井戸から液体を、十分に加える約350のμLによって薄くされる洗浄の解決を、静的なfor1分、注ぐ注ぐ。Repeat3時は吸収性のペーパーで乾燥するために、そして軽く打つ。
4）は各井戸に100 μLEnzymeの共役、30 min.の37℃のcoverandincubateを加える。
5） Repeatthestep3 （洗浄）。吸収性のペーパーでついに乾燥するべきRememberpat。
6）は暗闇の37℃で各井戸、きちんと組合せに50のμLの基質A、そしてsubstrateBを（50 μL）、10分のカバーandreact加える。
7）は各井戸の50のμL停止解決を加え、10 min.以内の結果を測定する。
10. 結果
空白の井戸のためのゼロ、およびmicroplate読者のテストtheA450nm （参照として630 nm）価値を置きなさい。維持可能0.5にであるテストのための条件はこと肯定的な制御井戸のA450nmの価値isgreaterよりか同輩、および否定的な制御井戸のA450nmの価値isless than0.15である。テストが無効なら、操作は不確かで、すべての試薬を注意深く再試験をし、そして観察する。
サンプルのA450の価値が否定的な制御平均の0.15+absorbanceより大きければ、肯定的であることを判断する;そして否定的な否定的な制御平均の0.15+absorbanceよりより少し。否定的な制御平均のIfabsorbanceは0.05が0.05として、計算するよりより少しである
指定:96の井戸の/キットか96*2井戸/キット
満期日:12months.
貯蔵:、暗闇で2-8℃で貯える。
Q1:あなたは出荷するためにどの位の時間を要するか。
A1:通常7仕事日以内の船。
Q2:OEM/ODMを支えるか。
A2:支えることができる。私達はあなたの特定の必要性および特定の量に従ってカスタマイズしてもいい。
Q3:あなたの工場はいかに品質管理の点ではしているか。
A3:私達にISO9001証明があり、ISO13485証明、これまでのところすべての工程、標準的な規則がある、私達は政府の関連した行動そして法律に従う。
Q4:売り上げ後のサービスは保証されるか。
A4:私達は専門のオンライン技術的な売り上げ後のサービスを提供する。プロダクトが実験の間に失敗すれば、私達は提供してもいい
電話、ビデオおよび他の形態を通した1対1の指導。
Q5:あなたの最低順序量は何であるか。
A5:1Kit.
Q6:出荷方法は何であるか。
A6:それは明白によって（FEDERAL EXPRESS、UPS、DHL、EMS、等）または空気および地面によって出荷することができる。順序を置く前に私達と確認しなさい。