Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.

中国製固体製薬補助物質のプロ生産企業 中国国家高技術企業 中国製薬用アクセサリー専門委員会副会長のメンバーユニット 薬剤補助物質国際協会のメンバー

Manufacturer from China
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1 年
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20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない

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Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.
シティ:huainan
省/州:anhui
国/地域:china
連絡窓口:MsHailee
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20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない

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モデル番号 :"102\103\105\200\301\302" "102\103\105\200\301\302" "102\103\105\105\200\301\302" "102\102\103\105\1
産地 :中国
最低注文量 :20kg
支払条件 :T/T,L/C,D/P
供給能力 :年間12000トン
配達時間 :5~8営業日
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製品説明
マイクロ結晶セルロース200は,主に薬剤製剤に結合剤として,または口服錠剤やカプセルで薄め剤として広く使用されています.湿った粒化だけでなく,直接タブレットプレス.102,より粒状で流動性が良く,直接錠剤圧縮に適しています.
CAS番号:9004-34-6


USP,BP,EP,CP に準拠する
ポイント USP/B についてP/E についてP         CP
識別 合致する
溶解性 合致する
pH 5.0-7 だった5 5.0-7 だった5
水溶性物質(%) ≤0.25 ≤0.2
発火時の残留物/硫酸灰 (%) ≤0.1 ≤0.1
乾燥時の損失 (%) ≤70 7.0
散布密度 (g/cm3) 合致する - そうだ
導電性(μS/cm) ≤75 ≤75
塩化物(%) - そうだ ≤0.03
スチール - そうだ 合致する
アルセン (%) - そうだ ≤0.0002
重金属(%) - そうだ ≤0.001
粒子の大きさ:
保持された 60 メッシュ (250 マイロン) (%) 保持された 200 メッシュ (74 マイロン))(%)

 ≤80
≤45.0

- そうだ
ケース番号9004〜346  H.S.コード39129000
主な目的:錠剤とカプセル溶解剤;錠剤分解剤
パッケージ:20kg/kraft bag または 20kg/fiber ドラム
パッケージのサイズ:2.2cbm/mt (袋) またはD37cm*H53cm (ドラム)
G.W.20.2kg (袋) または 22.5kg (ドラム)


製品パッケージ
パッケージ:20kg/kraft bag または 20kg/fiber ドラム 
30°C以下の涼しく乾燥した場所に保管し,湿度や圧迫から保護します.
効用期:2年

 
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない


会社プロフィール
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
 
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
20kg マイクロ結晶セルロース 200 薬剤類 CAS番号 9004-34-6 揮発性がない
アンフイ・サンヘレ製薬補助物質株式会社 (Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co.,Ltd.) は2001年に設立され,中国最大の専門的な製薬補助物質メーカーです.新型薬剤補給剤のための国家R&Dベースであり,安?? 省のハイテク企業です中国人民共和国の国家科学技術省が授与した"科学技術革新基金"を受賞しました.また,中国製薬補助物質協会の執行役員であり,中国製薬典の編成にも参加しています.. バイオメディカルパーク,経済・技術開発地域,中国アンフイ省,華南市に位置する. 主な製品は医薬品補助物質,食品添加物などです.,US-DMF,Excipact,Halal,Kosher,CEP,FSSC 22000,RSPOなどの認証を取得し,22の特許を持っています.生産はGMP要件に従って厳格に管理されています.製品が中国の30以上の州に販売され,ヨーロッパに輸出されています.アメリカ,東南アジアなど

よくある質問
ほら ほら

1Q:あなたは工場か貿易会社ですか?

A: 私たちは薬剤補助物質の製造業者です.

2 Q: どんな書類を提出しますか?

A: 通常,我々は,商用請求書,包装リスト,積載の請求書,COA,健康証明書と起源証明書を提供します. あなたの市場が特別な要件を持っている場合は,PLSを教えて下さい.

3 Q: 荷乗港とは?

A: 私たちの工場は上海港の近くにありますが,荷乗港は交渉できます.

4 Q:支払い条件は?

A: L/C,T/T,D/P

5 Q:私はどのようにいくつかのサンプルを得ることができますか?

A: ご住所をお送りください. サンプルをご提供できて光栄です.



 
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