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GMPは薬剤、医療機器およびアメリカのFDAによって述べられるある特定の食糧製造業のための規則の全体的に受け入れられた標準である「よい製造練習を」意味する、（食糧及び薬剤の管理）。従って、GMPの標準に付着するクリーンルームは薬剤および医療機器のmanufactureresのためになるである。
GMPの標準は開始材料の区域に、従業員管理、設備および装置、製造工程、包装、製品品質、および不平の処理適用する。これらの標準の目標は汚染を減らし、重大な皆の保健及び安全性へプロダクトの質を高めることである。これらの基準を達成するためには、これらの重大なプロダクトを作り出す会社は受諾可能なequpiment、一貫した製造工程、厳密な質管理および一定した工程改善を用いなければならない。私達のGMPのクリーンルームは十分な管理システムと組み合わせられたときあなたのプロダクトの潜在的な汚染物を最小にする最新式のクリーンルームの解決を取付けることによって合うGMPの標準にあなたの企業を助けることができる。
