製品詳細
シリコーン胸腔ドレナージシステムチューブの製品説明
1. 製品ポジショニングと主な用途
胸部カテーテルとも呼ばれ、これらの滅菌チューブ(複数のドレナージ穴付き)は、胸腔(胸膜壁側と臓側胸膜の間)に挿入されます。これらは、胸膜陰圧の破壊(空気/体液の蓄積による)によって引き起こされる呼吸困難に対処し、体内で吸収できない余分な空気/体液を排出します。少量であれば自然に吸収される場合があります。
2. 主な特徴柔軟なカスタマイズ
- : サイズ(10~36Fr)と長さをニーズに合わせて調整可能。OEM対応。多様なパッケージング
- : 個別の紙プラスチック/EVAバッグをご利用いただけます。耐久性のある性能
- : クラスII医療機器用途に適しています。2年間の有効期間。3. 主要情報テーブル
品番とサイズ対応表品番
サイズ(Fr)
| TDT10 | 10 | TDT10 | 10 |
| TDT24 | 24 | TDT12 | 12 |
| TDT26 | 26 | TDT14 | 14 |
| TDT28 | 28 | TDT16 | 16 |
| TDT30 | 30 | TDT18 | 18 |
| TDT32 | 32 | TDT20 | 20 |
| TDT34 | 34 | TDT22 | 22 |
| TDT36 | 36 | 備考 | サイズと長さはカスタマイズ可能 |
| - | - | 項目 | 項目 |
詳細
| 製品名 | シリコーン胸腔ドレナージシステムチューブ |
| 材質 | 医療グレードシリコーン(輸入)/ PVC |
| ブランド/OEM | OEMサービス提供 |
| サイズ範囲 | 10~36Fr |
| 滅菌 | EO滅菌(滅菌/非滅菌オプション) |
| 消毒タイプ | オゾン |
| 有効期間 | 2年(未開封、指定された方法で保管) |
| デバイス分類 | クラスII医療機器 |
| 品質認証 | CE、ISO 13485、FDA、LFGB |
| 安全規格 | GB/T18830-2009 |
| 色 | 透明 |
| 製品の性質 | 医療材料および付属品 |
| 生体適合性および認証表 | タイプ |
具体的な項目
| 国際認証 | ISO 13485、FDA、LFGB、CE |
| 生体適合性試験 | 皮膚刺激性試験、皮膚感作性試験、発熱性試験、溶血性試験、MTT細胞毒性試験(すべて合格) |
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会社概要
シリコンで全て
株式会社テンチシリコン&ゴムは,シリコン挤出と鋳造製品に特化した.
私たちの現在の製品ラインには,シリコンシールリング,シリコンチューブ,シリコン強化ホース,シリコン型部品シリコンガスケット,シリコンプロファイル,シリコン泡管,
異なる形状,硬さ,色のためにカスタマイズされ,顧客により多くの選択肢を提供します.専門的で経験豊富なチームで構成されていますシリコン製品の様々な種類と性質のカスタマイズに慣れている.
同時に,シリコンは,多くの技術者,技術者,技術者,技術者,技術者,技術者,技術者,最先端の生産機械と試験機器を装備しました業界では常に最先端です
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テンチシリコン&ゴムは,シリコン製品の研究開発,設計および生産に焦点を当てています.原材料の調達から生産,輸送までの製品は厳格な試験を受け,第三者認証の輸出要件に合格しなければならない..
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